tetraethyl-2-tetrazene | 13304-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethyl-2-tetrazene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetraethyl-2-tetrazene；tetraethyltetrazene；tetraethyl-tetraz-2-ene；Tetraaethyl-tetraz-2-en；Tetraaethyltetrazon；Tetraethyl-tetrazen-(2)；N-(diethylaminodiazenyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 13304-29-5
• 化学式: C₈H₂₀N₄
• 分子量: 172.274
• InChiKey: DTPTYCXQWZYACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-51 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl-2-tetrazene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-亚硝基二乙胺
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Fressel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 tetraethyl-2-tetrazene
  参考文献：
  名称：

  Meier, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1483,1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die reaktion von azoestern mit tetraalkyl-tetrazenen-(2)
  作者：F. Effenberger、P. Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92884-4

  日期：1970.1

  Tetraalkyl-(2)-tetrazenes are attacked by azodicarboxylates at the dialkylamino nitrogen. By intramolecular proton abstraction, the betain 3 first formed is converted into the ylide 4 which then rearranges into 5. Kinetics of the reaction are investigated by UV spectroscopy; a mechanism is proposed.

  四烷基-（2）-四烯在二烷基氨基氮上被偶氮二羧酸盐攻击。通过分子内质子提取，首先形成的甜菜碱3被转化为叶立德4，其然后重排为5。通过紫外光谱研究反应的动力学。提出了一种机制。
• Horner,L.; Fernekess,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 712 - 724
  作者：Horner,L.、Fernekess,H.

  DOI：——

  日期：——
• Rademacher, Paul; Heymanns, Peter; Muenzenberg, Ralf, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 2073 - 2080
  作者：Rademacher, Paul、Heymanns, Peter、Muenzenberg, Ralf、Woell, Heike、Kowski, Klaus、Poppek, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• The Diazene-Hydrazone Rearrangement
  作者：David M. Lemal、Fredric. Menger、Eugene. Coats

  DOI：10.1021/ja01066a021

  日期：1964.6
• Fischer,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 199, p. 309
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图