2-fluoro-acetamidine | 381-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-fluoro-acetamidine
• 英文别名: Fluoracetamidin；2-Fluoroethanimidamide
• CAS: 381-63-5
• 化学式: C₂H₅FN₂
• 分子量: 76.0735
• InChiKey: HAIYEFMGUXOXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-acetamidine 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4.6-Dihydroxy-5-methyl-2-fluormethyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130172348A1
• 作为产物：
  描述：

  氟乙腈 在 乙醇 作用下， 生成 2-fluoro-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Lazaris,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 890 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 NOUVEAUX ET SÉLECTIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013010839A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain. Claimed are compounds of formula (I), wherein G and E are independently selected from among C-H or N; wherein A is a group selected from among wherein R6 is a group of the structure -L1-R13, wherein L1 is selected from among -NH-, and -N(C1-C4-alkyl)-, and wherein R13 is selected from among -C5-C6-heterocyclyl comprising 1 or 2 hetero atoms selected from among N, and 0, and wherein R13 is optionally substituted; The other variables are as defined in the claims

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型和选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘、COPD以及疼痛等肺部疾病的药物。所述的化合物具有以下结构（I）中的公式，其中G和E分别选自C-H或N；A是从中选择的一个基团，其中R6是结构-L1-R13的一个基团，其中L1从-NH-和-N（C1-C4-烷基）中选择，R13从包含1或2个异原子（N和0中选择）的-C5-C6-杂环烷基中选择，并且R13可选择性地被取代；其他变量如权利要求中所定义。
• Haloacetamidine-Based Inactivators of Protein Arginine Deiminase 4 (PAD4): Evidence that General Acid Catalysis Promotes Efficient Inactivation
  作者：Bryan Knuckley、Corey P. Causey、Perry J. Pellechia、Paul F. Cook、Paul R. Thompson

  DOI：10.1002/cbic.200900698

  日期：2010.1.25

  Dropping acid: Dysregulated protein arginine deiminase (PAD) activity is associated with rheumatoid arthritis. pH studies indicate that the PAD inhibitors F‐ and Cl‐amidine inactivate the PADs through a multistep mechanism that involves the protonation and stabilization of the tetrahedral intermediate formed upon nucleophilic attack by the active‐site cysteine.

  降酸：失调的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 活性与类风湿性关节炎有关。pH 研究表明，PAD 抑制剂 F-和 Cl-脒通过多步机制使 PAD 失活，该机制涉及活性位点半胱氨酸亲核攻击形成的四面体中间体的质子化和稳定化。
• EP1142881
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lazaris,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 890 - 894
  作者：Lazaris,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——