1-naphthyltriethylstannane | 116159-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyltriethylstannane
• 英文别名: Triethyl(naphthalen-1-yl)stannane
• CAS: 116159-67-2
• 化学式: C₁₆H₂₂Sn
• 分子量: 333.061
• InChiKey: IKQDHURUHIJUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyltriethylstannane 生成 hexaethyl distannane
  参考文献：
  名称：

  MOCHIDA, KUNIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3299-3306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 三乙基氯化锡 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-naphthyltriethylstannane
  参考文献：
  名称：

  三烷基锡烷阴离子 R3Sn−与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应

  摘要：

  研究了三烷基锡烷阴离子 R3Sn− 与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应；三烷基锡烷阴离子与芳基锡烷在 50 °C 下以良好的产率得到取代产物 ArSnR3。当用于捕获游离阴离子的叔丁胺存在于反应混合物中时，这些取代产物中的大多数被转移到还原产物 ArH。这些结果与最初的锡碱金属交换或电子转移形成芳基阴离子和二锡烷一致，随后与取代产物反应。通过电子转移过程产生的芳基自由基中间体在三烷基锡烷阴离子与吸电子基团取代的芳基锡烷、1-萘基锡烷、二苯基锡烷和三苯甲基锡烷作为良好的电子受体底物的反应中也很重要。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3299

文献信息

• NEUGEBAUER, W.;CLARK, T.;SCHLEYER, P. R., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3283-3292
  作者：NEUGEBAUER, W.、CLARK, T.、SCHLEYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——