(1S,12bS)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizin-4-one | 257294-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,12bS)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizin-4-one
• 英文别名: benzyl N-[(1S,11bR)-9,10-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-1-yl]carbamate
• CAS: 257294-01-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: COIZTHPMXKIEPM-PGRDOPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,12bS)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(1S,11bR)-1-amino-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of trans-1-Aminoindolo[2,3-a]quinolizidine and trans-1-Aminobenzo[a]quinolizidine Derivatives from l-Pyroglutamic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9911950
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,12bS)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxybenzo[a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of trans-1-Aminoindolo[2,3-a]quinolizidine and trans-1-Aminobenzo[a]quinolizidine Derivatives from l-Pyroglutamic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9911950

文献信息

• Chiral Synthesis of <i>trans</i>-1-Aminoindolo[2,3-<i>a</i>]quinolizidine and <i>trans</i>-1-Aminobenzo[<i>a</i>]quinolizidine Derivatives from <scp>l</scp>-Pyroglutamic Acid
  作者：Yong Sup Lee、Dae Joo Cho、Sun Nam Kim、Jung Hoon Choi、Hokoon Park

  DOI：10.1021/jo9911950

  日期：1999.12.1