2,3,3-tris(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 95622-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,3-tris(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2,3,3-Tris-(4-methoxy-phenyl)-propanol；2,3,3-Tris(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 95622-12-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: YHZZRZQGCISNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-tris(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 、 乙酸酐 生成 2,3,3-Tris-(4-methoxy-phenyl)-propyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  CATTANEO; GELMI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 632 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酰溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2,3,3-tris(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  quebecol 及其类似物的合成和抗增殖活性

  摘要：

  quebecol 及其许多类似物的简单有效合成分五个步骤完成。评估合成的化合物对人子宫颈腺癌 (HeLa)、人卵巢癌 (SK-OV-3)、人结肠癌 (HT-29) 和人乳腺癌 (MCF-7) 癌细胞系的抗增殖活性。在所有化合物中，7c、7d、7f和8f对四种测试细胞系表现出抗增殖活性，72 小时后在 75 μM 下抑制超过 80%，而化合物7b和7g对 MCF-7 细胞系更具选择性。化合物7c、7d的 IC 50值和7f分别是针对 MCF-7 细胞系的 85.1 μM、78.7 μM 和 80.6 μM，显示出比合成和分离的 quebecol 略高的抗增殖活性，对 MCF-7的 IC 50值为 104.2 μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.058

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activities of quebecol and its analogs
  作者：Kasiviswanadharaju Pericherla、Amir Nasrolahi Shirazi、V. Kameshwara Rao、Rakesh K. Tiwari、Nicholas DaSilva、Kellen T. McCaffrey、Yousef A. Beni、Antonio González-Sarrías、Navindra P. Seeram、Keykavous Parang、Anil Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.058

  日期：2013.10

  Simple and efficient synthesis of quebecol and a number of its analogs was accomplished in five steps. The synthesized compounds were evaluated for antiproliferative activities against human cervix adenocarcinoma (HeLa), human ovarian carcinoma (SK-OV-3), human colon carcinoma (HT-29), and human breast adenocarcinoma (MCF-7) cancer cell lines. Among all the compounds, 7c, 7d, 7f, and 8f exhibited antiproliferative

  quebecol 及其许多类似物的简单有效合成分五个步骤完成。评估合成的化合物对人子宫颈腺癌 (HeLa)、人卵巢癌 (SK-OV-3)、人结肠癌 (HT-29) 和人乳腺癌 (MCF-7) 癌细胞系的抗增殖活性。在所有化合物中，7c、7d、7f和8f对四种测试细胞系表现出抗增殖活性，72 小时后在 75 μM 下抑制超过 80%，而化合物7b和7g对 MCF-7 细胞系更具选择性。化合物7c、7d的 IC 50值和7f分别是针对 MCF-7 细胞系的 85.1 μM、78.7 μM 和 80.6 μM，显示出比合成和分离的 quebecol 略高的抗增殖活性，对 MCF-7的 IC 50值为 104.2 μM。
• CATTANEO; GELMI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 632 - 641
  作者：CATTANEO、GELMI

  DOI：——

  日期：——