[(1S)-1-[(2R,4S)-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]-2-fluoroethyl] benzoate | 194666-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(2R,4S)-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]-2-fluoroethyl] benzoate
• CAS: 194666-37-0
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O₃
• 分子量: 322.38
• InChiKey: RSQTXDGWKCWSMA-DVOMOZLQSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[(2R,4S)-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]-2-fluoroethyl] benzoate 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以64%的产率得到4-fluorothreonine
  参考文献：
  名称：

  A short highly stereoselective synthesis of the fluorinated natural product (2S,3S)-4-fluorothreonine

  摘要：

  描述了一种三步立体选择性合成氟化天然产物 (2S,3S)-4-氟苏氨酸的路线；该路线适用于制备 (2S,3S)-4-氟[3-2H]苏氨酸和 (2S,3R)-[4,4,4-2H3]苏氨酸。

  DOI：

  10.1039/a703121a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-Benzoyl-2-tert-butyl-5-(2-fluoro-acetyl)-3-methyl-imidazolidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以67%的产率得到[(1S)-1-[(2R,4S)-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]-2-fluoroethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  A short highly stereoselective synthesis of the fluorinated natural product (2S,3S)-4-fluorothreonine

  摘要：

  描述了一种三步立体选择性合成氟化天然产物 (2S,3S)-4-氟苏氨酸的路线；该路线适用于制备 (2S,3S)-4-氟[3-2H]苏氨酸和 (2S,3R)-[4,4,4-2H3]苏氨酸。

  DOI：

  10.1039/a703121a

文献信息

• A short highly stereoselective synthesis of the fluorinated natural product (2S,3S)-4-fluorothreonine
  作者：Muhammad R. Amin、David B. Harper、Janet M. Moloney、Cormac D. Murphy、Judith A. K. Howard、David O’Hagan

  DOI：10.1039/a703121a

  日期：——

  A three step stereoselective route to the fluorinated natural product (2S,3S)-4-fluorothreonine is described; the route is amenable to the preparation of (2S,3S)-4-fluoro[3- 2 H]threonine and (2S,3R)-[4,4,4- 2 H 3 ]threonine.

  描述了一种三步立体选择性合成氟化天然产物 (2S,3S)-4-氟苏氨酸的路线；该路线适用于制备 (2S,3S)-4-氟[3-2H]苏氨酸和 (2S,3R)-[4,4,4-2H3]苏氨酸。