(+/-)-O-(4-Nitro-benzoyl)-neoisomenthol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-O-(4-Nitro-benzoyl)-neoisomenthol
• 英文别名: [(1S,2S,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: FAVDDVFCEHOGER-RCBQFDQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒酮 在 吡啶 作用下， 生成 (+/-)-O-(4-Nitro-benzoyl)-neoisomenthol
  参考文献：
  名称：

  76.关于薄荷酮系列的研究。第十二部分。新异薄荷醇的分离与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000313

文献信息

• Efficient Method for the Preparation of Primary, Inverted Secondary and Tertiary Alkyl Carboxylates from Alcohols and Carboxylic Acids by a New Type of Oxidation–Reduction Condensation Using Simple 1,4-Benzoquinone
  作者：Taichi Shintou、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2003.1100

  日期：2003.12

  4-benzoquionone and carboxylic acids provides a new and efficient method for the preparation of alkyl carboxylates from the corresponding alcohols under mild and neutral conditions. Further, the yields of the corresponding inverted carboxylates were equally high in the case of chiral secondary or tertiary alcohols.

  一种使用原位形成的烷氧基二苯基膦（即二苯基次膦酸酯）、易得的 1,4-苯醌和羧酸的新型氧化还原缩合反应，为在温和和中性条件下从相应的醇制备羧酸烷基酯提供了一种新的有效方法使适应。此外，在手性仲醇或叔醇的情况下，相应的转化羧酸酯的产率同样高。