S-benzyl-N-phenyl-N',N'-dimethyl-thiourea | 98013-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl-N-phenyl-N',N'-dimethyl-thiourea
• 英文别名: 1,1-gimethyl-2-benzyl-3-phenyl-isothiourea；Benzyl N,N-dimethyl-N'-phenylcarbamimidothioate；benzyl N,N-dimethyl-N'-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 98013-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S
• 分子量: 270.398
• InChiKey: PRXFFEGCVIOPNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三乙基氯化铵 、 1,1-二甲基-3-苯基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到S-benzyl-N-phenyl-N',N'-dimethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Singh, Paramjit; Aggarwal, Sunil K.; Sarin, Rakesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 263 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NaH-Promoted Transformation of Arylthioureas to Aryl-Isothioureas by S-Allylation and S-Benzylation Reactions
  作者：Min Liu、Meng-Tian Zeng、Wan Xu、Cai-zhu Chang、Xing Liu、Hui Zhu、Yue-sheng Li、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.3184/174751917x14878812592733

  日期：2017.3

  aryl-isothioureas were prepared in excellent yields (80–97%) by reacting substituted arylthioureas with allyl bromide or substituted benzyl bromides in the presence of NaH in DMSO at room temperature. The substituent variations on the benzyl reactants had a larger effect on the yields than substituent variations on the allyl reactants. The method provides a facile and convenient preparation of some potentially biologically

  在室温下，在 NaH 的 DMSO 中，通过取代芳基硫脲与烯丙基溴或取代苄基溴反应，以极好的收率（80-97%）制备了一系列 16 取代的芳基异硫脲。苄基反应物的取代基变化比烯丙基反应物的取代基变化对产率的影响更大。该方法提供了一些潜在生物活性化合物的简便和方便的制备。