benzo[1,2-b:5,4-b']bisbenzofuran | 241-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzo[1,2-b:5,4-b']bisbenzofuran
• 英文别名: benzofurano[3,2-b]dibenzofuran；benzo[1,2-b:5,4-b’]bisbenzofuran；2.6.4'.2''-Dioxido-m-terphenyl；Benzobis<1,2-b:5,4-b'>benzofuran；dibenzo[d,d']benzo[1,2-b;5,4-b']difuran；10,14-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaene
• CAS: 241-36-1
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• 分子量: 258.276
• InChiKey: YBDOADHVKNBWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  229-231 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2-b:5,4-b']bisbenzofuran 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-[4-(10,14-Dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaen-12-yl)phenyl]-2-phenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  EP2644607

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴-1,3-苯二甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 benzo[1,2-b:5,4-b']bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  含氮化合物、电子元件和电子装置

  摘要：

  本申请提供了一种如式I所示的含氮化合物、电子元件和电子装置，属于有机材料技术领域。该含氮化合物能够改善电子元件和电子装置的性能。

  公开号：

  CN112159414B

文献信息

• Catalyst‐Free Synthesis of O‐Heteroacenes by Ladderization of Fluorinated Oligophenylenes
  作者：Mikhail Feofanov、Vladimir Akhmetov、Ryo Takayama、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1002/anie.202007427

  日期：2021.3

  substitution even in the presence of strong electron‐donating groups and enables de‐tert‐butylation required for the complete annulation. Also demonstrated is the applicability of the method to introduce five‐, six‐, and seven‐membered rings containing oxygen, whereas multiple annulations also open up a short synthetic path to ladder‐type O‐heteroacenes and oligodibenzofurans.

  报道了一种新颖的无催化剂方法，用于从氟化低聚亚苯基制得苯并环氧基的含氧杂环。与现有方法不同，本发明的反应不需要含氧的前体，而是依赖于外部氧源叔丁醇钾，它可作为O 2−合成子。该反应的自由基性质即使在存在强供电子基团的情况下也能促进亲核取代，并能实现完全环化所需的叔丁基化。还证明了该方法适用于引入含氧的五元，六元和七元环，而多次环化也为阶梯型邻杂并苯和低聚二苯并呋喃开辟了一条短的合成途径。
• Palladium-Catalyzed Double Annulations To Construct Multisubstituted Benzodifurans
  作者：Zhiqiang Liang、Shengming Ma、Jihong Yu、Ruren Xu

  DOI：10.1021/jo7016263

  日期：2007.11.1

  Efficient synthetic routes to construct multisubstituted benzo[1,2-b:5,4-b‘]difurans and benzo[1,2-b:4,5-b‘]difurans from bis(allyloxy)bis(alkynyl)benzenes or bis(alkynyl)dihydroxybenzenes and allylic halides utilizing palladium-catalyzed double annulations is reported. By further applying a double ring-closing metathesis reaction, pentacyclic compounds were also prepared.

  有效的合成路线来构建多取代苯并[1,2- b：5,4- b “] difurans和苯并[1,2- b：4,5- b ”]由二difurans（烯丙氧基）双（炔基）苯或据报道，利用钯催化的双环双（炔基）二羟基苯和烯丙基卤化物。通过进一步进行双闭环复分解反应，还制备了五环化合物。
• Heterocyclic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US09997725B2

  公开（公告）日：2018-06-12

  A novel heterocyclic compound is provided. In particular, a novel heterocyclic compound which can improve the element characteristics of the light-emitting element is provided. The heterocyclic compound is represented by a general formula (G1) DBqAr1nAr2-A  (G1) in which a substituted or unsubstituted dibenzo[f,h]quinoxalinyl group and a substituted or unsubstituted benzobisbenzofuranyl group are bonded to each other via a substituted or unsubstituted arylene group. In the general formula (G1), DBq represents a substituted or unsubstituted dibenzo[f,h]quinoxalinyl group, Ar1 represents a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 13 carbon atoms, n represents 0 or 1, Ar2 represents a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 13 carbon atoms, and A represents a substituted or unsubstituted benzobisbenzofuranyl group. When the arylene group represented by Ar1 and Ar2 has substituents, the substituents may be bonded to each other to form a ring.

  提供了一种新的杂环化合物。具体来说，提供了一种可以改善发光元件特性的新型杂环化合物。该杂环化合物由通式(G1)DBqAr1nAr2-A表示，在该通式(G1)中，通过一个取代或未取代的芳基烃基团将一个取代或未取代的二苯并[f,h]喹啉基团和一个取代或未取代的苯并苯并二呋喃基团连接在一起。在通式(G1)中，DBq代表一个取代或未取代的二苯并[f,h]喹啉基团，Ar1代表一个具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基烃基团，n代表0或1，Ar2代表一个具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基烃基团，A代表一个取代或未取代的苯并苯并二呋喃基团。当由Ar1和Ar2表示的芳基烃基团具有取代基时，这些取代基可以连接在一起形成环。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190233451A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  A compound including a first ligand L A of Formula I is disclosed. In the structure of Formula I, one of L 1 and L 2 is C, and the other is N; Y 1 to Y 14 are each C or N; at least two adjacent Y 7 , Y 8 , Y 9 , and Y 10 are carbon atoms that are fused to a structure of Formula II Z 1 and Z 2 are each O, S, Se, NR, CRR′, or SiRR′; and each R, R′, R A , R B , R C , and R D is hydrogen or a substituent; and any two substituents may be joined or fused together to form a ring. In the compound, L A is complexed to a metal M by L 1 and L 2 , and M has an atomic weight greater than 40. Organic light emitting devices and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  揭示了一种包括第一配体LA的化合物，该配体LA具有Formula I的结构。在Formula I的结构中，L1和L2中的一个是C，另一个是N；Y1到Y14中的每一个都是C或N；至少有两个相邻的Y7、Y8、Y9和Y10是与Formula II的结构融合的碳原子；Z1和Z2分别是O、S、Se、NR、CRR′或SiRR′；每个R、R′、RA、RB、RC和RD都是氢或取代基；任意两个取代基可以连接或融合在一起形成环。在该化合物中，LA通过L1和L2与金属M络合，M的原子量大于40。还公开了含有这些化合物的有机发光器件和消费品。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Ito Hirokatsu

  公开号：US20120256172A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  An organic electroluminescence device sequentially includes an anode, an emitting layer, an electron-transporting region, and a cathode, the electron-transporting region including an electron-transporting material that includes a cyano group and an aromatic ring group.

  一种有机电致发光装置，顺序包括阳极、发光层、电子传输区和阴极，其中电子传输区包括一种电子传输材料，该材料包括氰基和芳环基。