3,3-Dichlor-1-methyl-4-<(trimethylsilyl)imino>-2-azetidinon | 91360-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-Dichlor-1-methyl-4-<(trimethylsilyl)imino>-2-azetidinon
• 英文别名: 3,3-Dichlor-1-methyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinon；3,3-Dichloro-1-methyl-4-[(trimethylsilyl)imino]azetidin-2-one；3,3-dichloro-1-methyl-4-trimethylsilyliminoazetidin-2-one
• CAS: 91360-75-7
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂N₂OSi
• 分子量: 239.177
• InChiKey: DFAIBTOUKLVVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dichlor-1-methyl-4-<(trimethylsilyl)imino>-2-azetidinon 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到3,3-Dichlor-4-imino-1-methyl-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺

  摘要：

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840615
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 N-Methyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid 在 三乙胺 作用下， 以35%的产率得到3,3-Dichlor-1-methyl-4-<(trimethylsilyl)imino>-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺

  摘要：

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840615

文献信息

• β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
  作者：Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus

  DOI：10.1002/jlac.198419840615

  日期：1984.6.12

  Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。