methyl t-butanesulfinate | 52056-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl t-butanesulfinate
• 英文别名: methyl 2-methylpropane-2-sulfinate；tert.-Butylsulphinsaeuremethylester；methyl 1,1-dimethylethanesulfinate
• CAS: 52056-71-0
• 化学式: C₅H₁₂O₂S
• 分子量: 136.215
• InChiKey: UDOZDJCVDZEJAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯三羰基铬 、 methyl t-butanesulfinate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3%的产率得到(S(S))-[(tert-butylsulfinyl)benzene] chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基取代的芳烃铬三羰基配合物的不对称合成

  摘要：

  的（合成SRS小号） - [（苯基亚磺酰基）苯]铬三羰基5和（SRS小号） - [（p -tolylsulfinyl）苯]铬三羰基6实现通过从（苯）铬衍生的阴离子之间的亲核置换反应三羰基9和合适的亚磺酸酯。用手性亚磺酰基转移试剂代替亚磺酸酯可以在优化条件下分离具有良好对映选择性（ee 80–89％）的非外消旋亚磺酰基取代的复合物。使用Kagan的环状亚硫酸盐方法合成对映体纯叔-丁基亚磺酰基复合物未成功，但导致鉴定了亚磺酸酯中间体的新型断裂-异构化过程。

  DOI：

  10.1039/a907590i
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 、 氯代叔丁烷 生成 methyl t-butanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of Alkylt-Alkanesulfinates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23258

文献信息

• Mild and General Method for the Synthesis of Sulfonamides
  作者：José García Ruano、Francisco Yuste、Alejandro Parra、Virginia Mastranzo

  DOI：10.1055/s-2007-1000850

  日期：2008.1

  lowed by 3-chloroperoxybenzoic acid oxidation of the resulting sul- finamides provides primary, secondary, and tertiary alkane-, arene- and heteroarenesulfonamides in high yields. This constitutes a mild and facile experimental protocol that avoids the use of hazardous, unstable, or volatile reagents and does not affect the configurational stability of the amines

  亚磺酸甲酯与氨基化锂反应，然后对生成的亚磺酰胺进行 3-氯过氧苯甲酸氧化，以高收率提供伯、仲和叔烷烃、芳烃和杂芳烃磺酰胺。这构成了一个温和而简便的实验方案，避免使用危险、不稳定或易挥发的试剂，并且不影响胺的构型稳定性
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049104A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：如规范中定义的以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。
• Organosulphur compounds-lxix1 optically active sulphinates: a new type of enantioselective asymmetric synthesis and kinetic resolution2
  作者：Józef Drabowicz、Slawomir Legedź、Marian Mikolajczyk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86031-2

  日期：1988.1

  Optically active sulphinates with the sulphur atom as a sole centre at chirality are prepared by two methods. The first involves the reaction of symmetrical sulphites with tert-butylmagnesium chloride in the presence of optically active aminoalcohols. This new asymmetric, enantioselective synthesis affords t-butylsulphinates with 40–70% enantiomeric excess values. The second approach is based on a

  通过两种方法制备以硫原子为唯一手性中心的旋光性亚磺酸盐。首先涉及在旋光性氨基醇存在下对称亚硫酸盐与叔丁基氯化镁的反应。这种新的不对称，对映体选择性合成提供了40-70％对映体过量值的叔丁基磺酸盐。第二种方法是基于外消旋亚磺酸盐与叔丁基氯化镁与旋光性生物碱碱络合后发生的新型动力学拆分。在该反应中形成的回收的亚硫酸盐和亚砜都显示出适度的光学纯度。
• Quinolinone carboxamide inhibitors of endothelial lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08946430B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物以及包含任何这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• QUINOLINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140243314A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物：如规范所定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。