2-tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetic acid | 1449609-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-Tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetic acid；2-[4-(4-fluorophenyl)-8,8-dimethyl-2-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1449609-02-2
• 化学式: C₂₅H₃₃FN₂O₃
• 分子量: 428.547
• InChiKey: SORKTYRIYOWYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetic acid 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到2-tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-6-(2-phenylacetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130210857A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以31%的产率得到2-tert-butoxy-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20130210857A1

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08629276B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2814490A1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8629276B2
  申请人：——

  公开号：US8629276B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013123148A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130210857A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。