N-(2,2-diphenethyl)phenacetamide | 77414-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenethyl)phenacetamide
• 英文别名: phenyl-acetic acid-(2,2-diphenyl-ethylamide)；N-(2.2-Diphenyl-aethyl)-C-phenyl-acetamid；Phenyl-essigsaeure-(2,2-diphenyl-aethylamid)；N-(2,2-diphenylethyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 77414-36-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: PUHPZNXXVJZLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  541.7±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenethyl)phenacetamide 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-benzyl-4-phenyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 、 苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(2,2-diphenethyl)phenacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reversal of the ritter reaction as observed under electron impact conditions

  摘要：

  AbstractFragmentations of various 2‐phenethylamides, trifluoroacylimidates and imidoyl trifluoromethyl sulfonates have been studied and a pathway for the formation of retro‐Ritter reaction products is proposed.

  DOI：

  10.1002/oms.1210151010

文献信息

• Nagubandi, Sreeramulu; Fodor, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1457 - 1463
  作者：Nagubandi, Sreeramulu、Fodor, G.

  DOI：——

  日期：——
• NAGUBANDI SREERAMULU; FODOR G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1457-1463
  作者：NAGUBANDI SREERAMULU、 FODOR G.

  DOI：——

  日期：——
• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——
• Reversal of the ritter reaction as observed under electron impact conditions
  作者：Sreeramulu Nagubandi

  DOI：10.1002/oms.1210151010

  日期：1980.10

  AbstractFragmentations of various 2‐phenethylamides, trifluoroacylimidates and imidoyl trifluoromethyl sulfonates have been studied and a pathway for the formation of retro‐Ritter reaction products is proposed.