(1R,2S)-2-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-1-phenyl-propan-1-ol | 166031-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 166031-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: DMAMZJTYWWPGMY-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-1-phenyl-propan-1-ol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-1-phenyl-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of diethylzinc to α-branched aldehydes

  摘要：

  在催化量的(1R,2S)-(–)-1-苯基-2-哌啶丙烷-1-硫醇1存在下，二乙基锌与α-支链醛的反应几乎以100%的外消旋过剩量提供了相应的二级醇。

  DOI：

  10.1039/c39940002009
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-(1,3-Dihydro-isoindol-2-yl)-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective addition of diethylzinc to α-branched aldehydes

  摘要：

  在催化量的(1R,2S)-(–)-1-苯基-2-哌啶丙烷-1-硫醇1存在下，二乙基锌与α-支链醛的反应几乎以100%的外消旋过剩量提供了相应的二级醇。

  DOI：

  10.1039/c39940002009

文献信息

• PREPARATION OF [R-(R,S)]-a-METHYL-a-PHENYL-1-PYRROLIDINEETHANOL
  作者：Zhao, Dalian、Chen, Cheng-yi、Xu, Feng、Tan, Lushi、Tillyer, Richard、Pierce, Michael E.、Moore, James R.、Burton, Jonathan W.、Holmes, Andrew B.

  DOI：10.15227/orgsyn.077.0012

  日期：——
• Enantioselective addition of diethylzinc to α-branched aldehydes
  作者：Jahyo Kang、Jun Won Lee、Joo In Kim

  DOI：10.1039/c39940002009

  日期：——

  Reaction of diethylzinc with α-branched aldehydes in the presence of a catalytic amount of (1R,2S)-(–)-1-phenyl-2-piperidinopropane-1-thiol 1 provided the corresponding secondary alcohols in almost 100% enantiomeric excess.

  在催化量的(1R,2S)-(–)-1-苯基-2-哌啶丙烷-1-硫醇1存在下，二乙基锌与α-支链醛的反应几乎以100%的外消旋过剩量提供了相应的二级醇。