(7-phenylnaphthalen-2-yl)boronic acid | 1233762-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7-phenylnaphthalen-2-yl)boronic acid
• CAS: 1233762-59-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BO₂
• 分子量: 248.089
• InChiKey: GQXDHXDVXQGQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-phenylnaphthalen-2-yl)boronic acid 在 2,5-二溴-1,4-苯醌 、 C₄₇H₃₅O₄P 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(tert-butyl)-3-(2-nitroso-7-phenylnaphthalen-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  DFT引导下的磷酸催化硝基萘的Atroposelective Arene功能化

  摘要：

  芳烃的官能化代表构建重要的芳基化合物的核心骨架的最有效方法。与发达电芳族取代和过渡金属催化的C-H活化，相比亲核芳香取代遗体由于缺乏对于σ的快速转换一个方便的途径的挑战ħ加合物到其他稳定和通用中间体原位。在计算设计的指导下，我们能够通过手性磷酸催化在萘上引入亚硝基来实现不对称的亲核芳族取代。该策略使得能够以优异的立体控制有效地构建阻转异构的吲哚-萘和吲哚-苯胺。密度泛函理论（DFT）计算为对映选择性的起源和反应机理提供了进一步的见解。在合成NOBINs（2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘基）方面的成功应用扩展了该策略的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.06.001
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.66h， 生成 (7-phenylnaphthalen-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device

  摘要：

  提供一种新型有机金属配合物的目的是利用一种有机化合物作为配体，该有机化合物可以轻松合成各种衍生物，并且能够发射磷光。另一个目的是提供具有高耐热性的有机金属配合物。其他目的包括提供具有高发射效率的发光元件，以及提供具有降低功耗的发光装置、电子装置和照明装置。提供了一种包括以下一般式（G1）所代表的结构的有机金属配合物，以及使用包括以下一般式（G1）所代表的结构的有机金属配合物形成的发光元件、发光装置、电子装置和照明装置。

  公开号：

  US20110245495A1

文献信息

• Direct Construction of <scp>NOBINs</scp> <i>via</i> Domino Arylation and Sigmatropic Rearrangement Reactions
  作者：Ji‐Wei Zhang、Liang‐Wen Qi、Shaoyu Li、Shao‐Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1002/cjoc.202000358

  日期：2020.12

  Privileged 2‐amino‐2’‐hydroxy‐1,1’‐binaphthyl (NOBIN) frameworks were constructed through a novel domino arylation of naphthylhydroxylamines with diarylhalonium salts and sigmatropic rearrangement in a transition metal‐free fashion. This protocol bears broad substrate generality and proceeds under mild reaction conditions, affording diversified NOBINs in high efficiency with absolute regiocontrol during the

  通过萘基羟胺与二芳基hal盐的新型多米诺芳基化和无过渡金属的σ重排，构建了优先的2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘（NOBIN）骨架。该方案具有广泛的底物通用性，可在温和的反应条件下进行，可在重排过程中以绝对的区域控制高效提供多样化的NOBIN。旋光性产物可通过一锅中手性N杂环卡宾催化的动力学拆分或由可移动手性助剂引导的非对映选择性[3,3]重排获得。值得注意的是，在组装这种代表性的联芳基骨架时，二芳基氯鎓盐和二芳基溴化salts盐首次被用作芳基化试剂。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20190074099A

  公开（公告）日：2019-06-27

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송 보조층, 전자 수송층 또는 전자 주입층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  该发明涉及一种新的化合物及其在有机电致发光器件中的应用，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，包括有利的正空穴注入层、正空穴传输层、发光层、电子传输辅助层、电子传输层或电子注入层，从而提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210047817A

  公开（公告）日：2021-04-30

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物的有机发光器件。
• 用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置和显示装置
  申请人：三星SDI株式会社

  公开号：CN113200923A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置和显示装置。具体地，本发明公开了由化学式1表示的用于有机光电装置的化合物，包括该化合物的用于有机光电装置的组合物、有机光电装置以及显示装置。化学式1的描述如说明书中所定义。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20210072660A

  公开（公告）日：2021-06-17

  본 발명은 유기발광소자 내의 발광층, 정공수송층, 전자수송층, 전자저지층 등의 유기층 또는 유기발광소자에 형성되는 광효율 개선층 재료로 채용되어 현저히 우수한 발광 효율 및 양자 효율 등의 발광 특성을 구현할 수 있는 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  本发明涉及一种新型有机发光化合物，该化合物被用作有机发光器件中的发光层、正空穴传输层、电子传输层、电子阻挡层等有机层或有机发光器件中的光效率改进层材料，能够实现显著优异的发光效率和量子效率等发光特性。【化学式Ⅰ】。