1-(2,2-diethoxyethyl)-3-trimethylsilylcarbodiimide | 93499-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethyl)-3-trimethylsilylcarbodiimide
• CAS: 93499-89-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 230.382
• InChiKey: CRQQEWSMGYOYJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)-3-trimethylsilylcarbodiimide 、 trimethylsilyl 7-aminocephalospotanate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [[[3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-2-trimethylsilyloxycarbonyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-(trimethylsilylamino)methylidene]-(2,2-diethoxyethyl)azanium
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of amino imidazoles application to the cephalosporin series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80404-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethoxyethylcyanamide 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 三乙胺盐酸盐 、 1-(2,2-diethoxyethyl)-3-trimethylsilylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing cephalosporin derivatives

  摘要：

  一种制备公开的头孢菌素衍生物的方法，其化学式为I，其中X为硫、氧或亚砜；R.sup.1为在已知具有抗菌活性的头孢菌素中的任一C-3取代基；R.sup.2为氢或1-6C烷基；R.sup.3为氢或1-6C烷基；以及其药学上可接受的酸加合物和碱加合物盐，其特征在于将化合物的环化II的环化化合物：##STR2## 或其衍生物（其中羰基团被掩蔽），或其酸加合物盐，其中R.sup.4和R.sup.5分别具有R.sup.2和R.sup.3的值之一，R.sup.6是氮保护基，R.sup.7是氢或在已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任一种；随后当环化产物保留保护基R.sup.7（当R.sup.7不是氢时），通过常规手段将保护基R.sup.7替换为氢；随后当以游离碱或盐的形式获得化合物I时，如果需要药学上可接受的盐或游离碱，则通过常规手段进行自由碱和盐之间的必要转化。

  公开号：

  US04547573A1

文献信息

• JUNG, F.;OLIVIER, A.;BOUCHEROT, D.;LOFTUS, F., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2379-2382
  作者：JUNG, F.、OLIVIER, A.、BOUCHEROT, D.、LOFTUS, F.

  DOI：——

  日期：——
• JUNG, F. H.;OLIVIER, A. A.;LOFTUS, F.
  作者：JUNG, F. H.、OLIVIER, A. A.、LOFTUS, F.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04547573A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  A process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I ##STR1## in which X is sulphur, oxygen or sulphinyl; R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art; R.sup.2 is hydrogen or 1-6C alkyl; R.sup.3 is hydrogen or 1-6C alkyl; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition and base-addition salts thereof, characterized by cyclization of a compound of the formula II: ##STR2## or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, or an acid-addition salt thereof, in which R.sup.4 and R.sup.5 individually have one of the values for R.sup.2 and R.sup.3, R.sup.6 is a nitrogen-protecting group and R.sup.7 is hydrogen or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter when the product from the cyclization retains the protecting group R.sup.7 (when R.sup.7 is other than hydrogen) the protecting group R.sup.7 is replaced by hydrogen by conventional means; and whereafter when the compound of the formula I is obtained in the form of the free base or salt, and a pharmaceutically-acceptable salt or free base respectively is required, any necessary conversion between free base and salt is carried out by conventional means.

  一种制备公开的头孢菌素衍生物的方法，其化学式为I，其中X为硫、氧或亚砜；R.sup.1为在已知具有抗菌活性的头孢菌素中的任一C-3取代基；R.sup.2为氢或1-6C烷基；R.sup.3为氢或1-6C烷基；以及其药学上可接受的酸加合物和碱加合物盐，其特征在于将化合物的环化II的环化化合物：##STR2## 或其衍生物（其中羰基团被掩蔽），或其酸加合物盐，其中R.sup.4和R.sup.5分别具有R.sup.2和R.sup.3的值之一，R.sup.6是氮保护基，R.sup.7是氢或在已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任一种；随后当环化产物保留保护基R.sup.7（当R.sup.7不是氢时），通过常规手段将保护基R.sup.7替换为氢；随后当以游离碱或盐的形式获得化合物I时，如果需要药学上可接受的盐或游离碱，则通过常规手段进行自由碱和盐之间的必要转化。
• A new approach to the synthesis of amino imidazoles application to the cephalosporin series
  作者：F. Jung、A. Olivier、D. Boucherot、F. Loftus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80404-4

  日期：——