ethyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine | 87987-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: ethyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
• 英文别名: 7-Ethyl-5-thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,9,11-tetraen-8-one
• CAS: 87987-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: YTBNHSLRVNNFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  403.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl-4 oxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothiénopyrazines：吡咯啉的Etude chimique de la pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[2,3- ë ]吡嗪1 ESTétudiée相一相DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，弗里德尔-克拉夫茨，维尔斯迈尔-哈克和de Reissert。统一的整体结构和分析能力的整体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230105

文献信息

• Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thiéno[2,3-<i>e</i>]pyrazine. Etude chimique de la dihydro-4,5 oxo-5 pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thiéno[2,3-<i>e</i>]pyrazine
  作者：Yamien Effi、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570200413

  日期：1983.7

  La dihydro-4, 5 oxo-5 pyrrolo[1, 2-a]thiéno[2, 3-e]pyrazine 1 qui présente la tautomérie lactime-lactame peut subir des réactions de substitution électrophile au niveau de l'atome d'azote lactamique. La chloro-5 pyrazine 11 autorise les réactions de substitution nucléophile sur le cycle pyrazinique.

  La dihydro-4，5 oxo-5 pyrrolo [ 1，2- a ]thiéno[2，3- e ] pyrazine 1 quiprésentelatautomérielactime-Lactame peut subir des desactions de replacementélectrophileau niveau de l'atome d'azote乳酰胺。氯5吡嗪11环糊精自取代亲核试剂。
• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Compounds useful for inhibiting metastasis from cancer and methods using same
  申请人：Drexel University

  公开号：US10414771B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX3CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明包括可用于预防或治疗确诊癌症患者转移的组合物。本发明还包括预防或治疗被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该方法的受试者施用有效量的药物制剂，该药物制剂包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂。
• EFFI, Y.;LANCELOT, J. -CH.;RAULT, S.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 913-918
  作者：EFFI, Y.、LANCELOT, J. -CH.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds Useful for Inhibiting Metastasis from Cancer and Methods Using Same
  申请人：Drexel University

  公开号：US20180099972A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.