thioxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine | 87987-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: thioxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
• 英文别名: 5-Thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,9,11-tetraene-8-thione
• CAS: 87987-89-1
• 化学式: C₉H₆N₂S₂
• 分子量: 206.292
• InChiKey: LQBUWFYCHVBQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 oxo-1 dihydro-1,2 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>triazolo<3,4-c>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]吡嗪。Etude chimique de la dihydro-4,5 oxo-5 pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  La dihydro-4，5 oxo-5 pyrrolo [ 1，2- a ]thiéno[2，3- e ] pyrazine 1 quiprésentelatautomérielactime-Lactame peut subir des desactions de replacementélectrophileau niveau de l'atome d'azote乳酰胺。氯5吡嗪11环糊精自取代亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200413
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazin-5-one 在 decasulfure de phosphore 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到thioxo-5 dihydro-4,5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]吡嗪。Etude chimique de la dihydro-4,5 oxo-5 pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  La dihydro-4，5 oxo-5 pyrrolo [ 1，2- a ]thiéno[2，3- e ] pyrazine 1 quiprésentelatautomérielactime-Lactame peut subir des desactions de replacementélectrophileau niveau de l'atome d'azote乳酰胺。氯5吡嗪11环糊精自取代亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200413

文献信息

• EFFI, Y.;LANCELOT, J. -CH.;RAULT, S.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 913-918
  作者：EFFI, Y.、LANCELOT, J. -CH.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thiéno[2,3-<i>e</i>]pyrazine. Etude chimique de la dihydro-4,5 oxo-5 pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thiéno[2,3-<i>e</i>]pyrazine
  作者：Yamien Effi、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570200413

  日期：1983.7

  La dihydro-4, 5 oxo-5 pyrrolo[1, 2-a]thiéno[2, 3-e]pyrazine 1 qui présente la tautomérie lactime-lactame peut subir des réactions de substitution électrophile au niveau de l'atome d'azote lactamique. La chloro-5 pyrazine 11 autorise les réactions de substitution nucléophile sur le cycle pyrazinique.

  La dihydro-4，5 oxo-5 pyrrolo [ 1，2- a ]thiéno[2，3- e ] pyrazine 1 quiprésentelatautomérielactime-Lactame peut subir des desactions de replacementélectrophileau niveau de l'atome d'azote乳酰胺。氯5吡嗪11环糊精自取代亲核试剂。