ethyl(phenyl)aminoboron dichloride | 50668-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl(phenyl)aminoboron dichloride
• 英文别名: N-ethyl-N-dichloroboranyl-aniline；N-Aethyl-N-dichlorboryl-anilin；(N-Aethyl-anilino)-dichlor-boran；N-dichloroboranyl-N-ethylaniline
• CAS: 50668-57-0
• 化学式: C₈H₁₀BCl₂N
• 分子量: 201.891
• InChiKey: VLSIJSAGTBQKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(phenyl)aminoboron dichloride 在 CH₃MgX 作用下， 生成 (CH₃)2BN(C₂H₅)(C₆H₅)
  参考文献：
  名称：

  氨基硼烷的自洽分子轨道计算

  摘要：

  给出了五个氨基硼烷的π电子结构和光谱的计算结果。Pariser-Parr-Pople LCAO-MO-SCF技术与一组固定的输入数据一起使用。在已知这些能量的情况下，计算出的电子能量与观察到的光谱非常吻合。讨论了硼或氮上的取代对π电子分布的影响。

  DOI：

  10.1039/j19660001207
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 生成 ethyl(phenyl)aminoboron dichloride
  参考文献：
  名称：

  Boron-Nitrogen Compounds. II.^1,2 Aminoboranes, Part 1: The Preparation of Organic Substituted Aminoboranes through a Grignard Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a010

文献信息

• The first 1,3,2-diazabora-[3]ferrocenophanes – molecular structures and dynamic behaviour in solution
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Heidi E. Maisel、Wolfgang Milius、Max Herberhold

  DOI：10.1016/j.ica.2003.09.039

  日期：2004.4

  Abstract Dilithiated 1,1′-bis(trimethylsilylamino)ferrocene (1) reacts with aminoboron dihalides (2) X2B-N(R′)R [X=Br, R′=R=Et (2a); X=Cl, R′=Me, R=CH2Ph (2b), X=Cl, R′=Et, R=Ph (2c)] to give 2-amino-1,3,2-diazabora-[3]ferrocenophanes (3a–c) for the first time. The steric constraints exerted by the [3]ferrocenophane unit and the presence of the N-SiMe3 groups cause rather different B–N bonding situations

  摘要二片化的1,1'-双（三甲基硅烷基氨基）二茂铁（1）与氨基硼二卤化物（2）反应X2B-N（R'）R [X = Br，R'= R = Et（2a）; X = Cl，R'= Me，R = CH2Ph（2b），X = Cl，R'= Et，R = Ph（2c）]产生2-氨基-1,3,2-二氮杂硼烷-[3]二茂铁（3a–c）第一次。在这些三（氨基）硼烷中，[3]二茂铁硼烷单元施加的空间约束和N-SiMe3基团的存在会导致完全不同的B–N键合情况。硼原子可以在三个氮原子之间进行BN（pp）π键的选择：在3a和3b的情况下，它分别比NE-SiMe3基团更喜欢NEt2和N（Me）CH2Ph基团，而在在图3c中，N（Et）Ph基团似乎是较弱的π供体。这可以从对3a和3c进行的X射线结构分析以及3a-3c的低温1H，13C和29Si NMR光谱得出结论。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2.3.3, page 126 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Watanabe, H.; Nagasawa, K.; Totani, T., Advances in Chemistry Series, 1964, vol. 42, p. 108 - 115
  作者：Watanabe, H.、Nagasawa, K.、Totani, T.、Yashizaki, T.、Nakagawa, T.

  DOI：——

  日期：——
• Self-consistent molecular orbital calculations on aminoboranes
  作者：P. G. Perkins、D. H. Wall

  DOI：10.1039/j19660001207

  日期：——

  Calculations are presented of the π electronic structures and spectra of five aminoboranes. The Pariser–Parr–Pople L.C.A.O.–M.O.–S.C.F. technique is used throughout together with a fixed set of input data. The calculated electronic energies agree quite well with the observed spectra where these are known. The effects of substitution at boron or nitrogen on the π electron distribution are discussed

  给出了五个氨基硼烷的π电子结构和光谱的计算结果。Pariser-Parr-Pople LCAO-MO-SCF技术与一组固定的输入数据一起使用。在已知这些能量的情况下，计算出的电子能量与观察到的光谱非常吻合。讨论了硼或氮上的取代对π电子分布的影响。