4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f>pyrazin-5-one | 74772-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f>pyrazin-5-one
• 英文别名: 4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e>pyrazin-5-one；pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrazin-5(4H)-one；3-thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),4,9,11-tetraen-8-one
• CAS: 74772-15-9
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• 分子量: 190.225
• InChiKey: HVQTUKRBUPPQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f>pyrazin-5-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e>triazolo<3,4-c>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Rault, Sylvain; Sevricourt, Michel Cugnon de; Dung, Nguyen-Huy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 739 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯基)-3-噻吩基羧酸叠氮化物 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,5-dihydropyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f>pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  血清素4受体的新型拮抗剂：吡咯烷噻吩并吡嗪类化合物的合成和生物学评估

  摘要：

  根据5-HT 4受体拮抗剂药效团的定义，一系列吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]和吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ]设计，制备和评估吡嗪衍生物，以确定与5-HT 4受体高亲和力结合所需的性质。通过用各种N-烷基-4-哌啶基甲醇盐取代吡嗪环的氯原子来合成化合物。在结合测定中以[ 3 H] GR113808（1）作为5-HT 4受体放射性配体对它们进行了评估。亲和力值（K i（或抑制百分比）受到芳环上的取代基和侧哌啶链上的取代基的影响。三环上的甲基会显着增加亲和力，而N-丙基或N-丁基会产生具有纳摩尔亲和力的化合物。在最有效的配体中，选择34d用于进一步的药理研究并在体内进行评估。该化合物在稳定表达5-HT 4（a）受体的COS-7细胞中充当拮抗剂/弱部分激动剂，并作为一种外周镇痛药而引起了人们的极大兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.11.045

文献信息

• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Compounds Useful for Inhibiting Metastasis from Cancer and Methods Using Same
  申请人：Drexel University College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a

  公开号：US20130156761A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种对已被诊断患有癌症的受试者预防或治疗转移的有用组合物。本发明还涉及一种预防或治疗已被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的受试者施用至少一种药物制剂，该药物制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Composés pyrrolothiénopyraziniques comme antagonistes des récepteurs 5-HT3
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0573360A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans laquelle R₁, R₂, R₃, et A sont tels que définis dans la description, leurs isomères optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R₁、R₂、R₃ 和 A 如描述中所定义，以及它们的光学异构体、 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
• Compounds useful for inhibiting metastasis from cancer and methods using same
  申请人：Drexel University

  公开号：US10414771B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX3CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明包括可用于预防或治疗确诊癌症患者转移的组合物。本发明还包括预防或治疗被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该方法的受试者施用有效量的药物制剂，该药物制剂包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂。
• Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21
  作者：Rault, Sylvain、Effi, Yamien、Sevricourt, Michel Cugnon de、Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——