5-benzyloxy-4'-methoxy-2-styrylchromone | 200063-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-4'-methoxy-2-styrylchromone
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-5-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 200063-81-6
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: UFQPXCXVGWCKHA-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基肼 、 5-benzyloxy-4'-methoxy-2-styrylchromone 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxystyryl)-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  色酮与甲基肼反应合成3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-1-甲基吡唑

  摘要：

  由2-（甲基，苯基或苯乙烯基）色酮与甲基肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（甲基，苯基或苯乙烯基）吡唑。这些化合物的结构已通过几种核磁共振技术确定，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370637
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-苄氧基苯乙酮 在 碘 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-benzyloxy-4'-methoxy-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑的合成和分子结构。2-苯乙烯基色酮与水合肼的反应

  摘要：

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00546-3

文献信息

• Synthesis of 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazoles by the reaction of chromones with methylhydrazine
  作者：Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro

  DOI：10.1002/jhet.5570370637

  日期：2000.11

  The 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(methyl, phenyl or styryl)pyrazoles were prepared from the reaction of 2-(methyl, phenyl or styryl)chromones with methylhydrazine. The structure of these compounds has been determined by several nmr techniques, and the reaction mechanism is discussed.

  由2-（甲基，苯基或苯乙烯基）色酮与甲基肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（甲基，苯基或苯乙烯基）吡唑。这些化合物的结构已通过几种核磁共振技术确定，并讨论了反应机理。
• Synthesis and molecular structure of 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles. Reaction of 2-styrylchromones and hydrazine hydrate
  作者：Diana C.G.A. Pinto、Artur M.S. Silva、JoséA.S. Cavaleiro、Concepción Foces-Foces、Antonio L. Llamas-Saiz、Nadine Jagerovic、José Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00546-3

  日期：1999.8

  3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles 7a-e were prepared from the reaction of 2-styrylchromones and hydrazine hydrate. 3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(2-phenylethyl)-pyrazoles 8a,d,e and 3-(2-benzyloxy-β,6-dihydroxystyryl)-5-aryl-2-pyrazolines 9a-e were also obtained as by-products. The crystal and molecular structure of two 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles 7a,b have

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。