(tert-butoxycarbonyloxy)-2,4,6-trichlorobenzene | 53639-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butoxycarbonyloxy)-2,4,6-trichlorobenzene
• 英文别名: tert-butyl (2,4,6-trichlorophenyl) carbonate；2,4,6-Trichlorphenyl-tert.-butylcarbonat
• CAS: 53639-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃O₃
• 分子量: 297.566
• InChiKey: WGAUFCZCDMARGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (tert-butoxycarbonyloxy)-2,4,6-trichlorobenzene 、 三乙胺 生成
  参考文献：
  名称：

  MALABARBA, ADRIANO;TRANI, ALDO;STRAZZOLINI, PAOLO;CIETTO, GIUSEPPE;FERRAR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N1, C. 2450-2460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium t-butyl carbonate 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (tert-butoxycarbonyloxy)-2,4,6-trichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pozdnev,V.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1669 - 1671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Methods for Chemoselective <i>O</i>-<i>tert</i>-Butoxycarbonylation of Phenols and Their Regeneration from the <i>O</i>-<i>t</i>-Boc Derivatives
  作者：Sunay V. Chankeshwara、Rajesh Chebolu、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1021/jo8013325

  日期：2008.11.7

  without any side reactions (bromination, addition of CBr3 to a double bond, and formation of symmetrical diaryl carbonates, cyclic carbonates, or carbonic-carbonic anhydrides). The parent phenols are regenerated from the O-t-Boc derivatives by the catalyst system CBr4-PPh3 without affecting other protecting groups (aryl alkyl ether, alkyl ester, and thioacetal) or competitive side reaction such as bromination

  四溴化碳（CBr4）催化官能化酚的O-叔丁氧羰基化反应，而没有任何副反应（溴化，将CBr3加成双键，并形成对称的碳酸二芳基酯，环状碳酸酯或碳酸碳酐）。母体酚是通过催化剂体系CBr4-PPh3从Ot-Boc衍生物再生而不会影响其他保护基团（芳基烷基醚，烷基酯和硫代缩醛）或竞争性副反应，例如溴化，腈（来自NO2）和α，发生α-二溴代烯烃（带有CHO / COMe）和酯交换反应（带有CO2Me / Et）。
• A New, Efficient, and Catalyst-free Microwave-assisted Approach for Formation of <i>O</i>-<i>tert</i>-Butoxy Carbonates
  作者：Hacène K’tir、Aïcha Amira、Malika Berredjem、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1246/cl.140075

  日期：2014.6.5

  A new simple, efficient, greener, and catalyst-free chemoselective protocol for the O-tert-butoxycarbonylation of various structurally diverse hydroxy compounds was carried out with (Boc)2O under microwave radiation. The corresponding O-tert-butoxy carbonates were obtained in good to excellent yields in a short reaction time without any side reactions.

  一种新的简单、高效、绿色且无催化剂的化学选择性方案用于各种结构多样的羟基化合物的O-叔丁氧基碳酰化，反应使用了（Boc）2O，并在微波辐射下进行。相应的O-叔丁氧基碳酸酯在较短的反应时间内以良好到优秀的产率获得，且没有任何副反应。
• Pozdnev,V.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1669 - 1671
  作者：Pozdnev,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MALABARBA, ADRIANO;TRANI, ALDO;STRAZZOLINI, PAOLO;CIETTO, GIUSEPPE;FERRAR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N1, C. 2450-2460
  作者：MALABARBA, ADRIANO、TRANI, ALDO、STRAZZOLINI, PAOLO、CIETTO, GIUSEPPE、FERRAR+

  DOI：——

  日期：——