2-[4-(3-phenoxy)propoxybenzyl]benzothiazole | 135179-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-phenoxy)propoxybenzyl]benzothiazole
• 英文别名: 2-[[4-(3-Phenoxypropoxy)phenyl]methyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 135179-49-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂S
• 分子量: 375.491
• InChiKey: WPPXBBFMIDQUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-phenoxy)propoxyphenyl acetic acid 、 pyridine hydrogen chloride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 2-氨基苯硫醇 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(3-phenoxy)propoxybenzyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  一种新的杂环化合物，其化学式如下（I）：##STR1## 其中X代表氧原子或硫原子；R.sup.1代表氢原子或卤原子；R.sup.2代表C.sub.4 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.10烷氧烷基，C.sub.3 -C.sub.15烯基，C.sub.7 -C.sub.12芳基烷基，C.sub.8 -C.sub.18芳基氧烷基，C.sub.7 -C.sub.12芳氧烷基，C.sub.3 -C.sub.10炔基，C.sub.4 -C.sub.12烷二烯基，C.sub.6 -C.sub.18烷三烯基，C.sub.6 -C.sub.12烷二炔基或C.sub.6 -C.sub.12烷三炔基，其中所述芳氧烷基，炔基，烷二烯基，烷三烯基，烷二炔基和烷三炔基能够具有至少一个取代基，所述取代基选择自卤原子，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，苯基，羟基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；每个R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢原子，C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基或对甲苯基，或R.sup.3和R.sup.4可以结合在一起形成一个苯环，该苯环可以具有至少一个卤原子；或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有抑制脂氧合酶并抑制白三烯形成的作用，因此对于预防和治疗炎症、风湿病和各种过敏疾病非常有用。

  公开号：

  US05206255A1

文献信息

• Heterocyclic compounds having lipoxygenase inhibiting activity
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0420762B1

  公开（公告）日：1993-04-14
• EP0420762A2
  申请人：——

  公开号：EP0420762A2

  公开（公告）日：1991-04-03
• JPH03173874A
  申请人：——

  公开号：JPH03173874A

  公开（公告）日：1991-07-29
• US5206255A
  申请人：——

  公开号：US5206255A

  公开（公告）日：1993-04-27