N-benzyl-N-ethyl-2-(8-oxo-2-phenyl-7H-purin-9-yl)acetamide | 226953-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-benzyl-N-ethyl-2-(8-oxo-2-phenyl-7H-purin-9-yl)acetamide
• CAS: 226953-50-0
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: HVKMASUKBGPJBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-ethyl-2-(8-oxo-2-phenyl-7H-purin-9-yl)acetamide 生成 依马普尼
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-8-oxodihydropurine derivative, process for the producing the same, medicinal compositions containing the same, and intermediates thereof

  摘要：

  以下是2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物的化学式（I）：其中W为H、低碳基、卤素、低氧代基、氨基、单-或双-低碳基氨基、或取代或未取代的苯基；X为H、低碳基、环烷基-低碳基、取代或未取代的苯基-低碳基、低烯基、氨基甲酰、二-低碳基氨基甲酰、或式（Q）的基团：—CH（R3）CON（R1）（R2）；Y为H、低碳基、环烷基、环烷基-低碳基、低烯基、取代或未取代的苯基-低碳基、或式（Q）的基团：—CH（R3）CON（R1）（R2）；A为取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环芳基；假如上述化学式（I）中的X和Y之一是式（Q）的基团，则另一个是与上述描述的X或Y相同的基团，但不包括式（Q）的基团，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病，如焦虑相关疾病（神经症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官疾病，如心绞痛、高血压等。

  公开号：

  US06372740B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-[Benzyl(ethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid 生成 N-benzyl-N-ethyl-2-(8-oxo-2-phenyl-7H-purin-9-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-8-oxodihydropurine derivative, process for the producing the same, medicinal compositions containing the same, and intermediates thereof

  摘要：

  以下是2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物的化学式（I）：其中W为H、低碳基、卤素、低氧代基、氨基、单-或双-低碳基氨基、或取代或未取代的苯基；X为H、低碳基、环烷基-低碳基、取代或未取代的苯基-低碳基、低烯基、氨基甲酰、二-低碳基氨基甲酰、或式（Q）的基团：—CH（R3）CON（R1）（R2）；Y为H、低碳基、环烷基、环烷基-低碳基、低烯基、取代或未取代的苯基-低碳基、或式（Q）的基团：—CH（R3）CON（R1）（R2）；A为取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环芳基；假如上述化学式（I）中的X和Y之一是式（Q）的基团，则另一个是与上述描述的X或Y相同的基团，但不包括式（Q）的基团，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病，如焦虑相关疾病（神经症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官疾病，如心绞痛、高血压等。

  公开号：

  US06372740B1

文献信息

• [18F]FEAC and [18F]FEDAC: Two novel positron emission tomography ligands for peripheral-type benzodiazepine receptor in the brain
  作者：Kazuhiko Yanamoto、Katsushi Kumata、Tomoteru Yamasaki、Chika Odawara、Kazunori Kawamura、Joji Yui、Akiko Hatori、Kazutoshi Suzuki、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.093

  日期：2009.3

  [F-18]FEAC ([F-18]4a) and [F-18]FEDAC ([F-18]4b) were developed as two novel positron emission tomography (PET) ligands for peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR). [F-18]4a and [F-18]4b were synthesized by fluoroethylation of precursors 8a and 8b with [ 18F] FCH2CH2Br ([ 18F] 9), respectively. Small-animal PET scan for a neuroinflammatory rat model showed that the two radioligands had high uptakes of radioactivity in the kainic acid-infused striatum, a brain region where PBR density was increased. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-aryl-8-oxodihydropurine derivative, process for the producing the same, medicinal compositions containing the same, and intermediates thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06372740B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  2-Aryl-8-oxodihydropurine derivative of the following formula (I): wherein W is H, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, amino, mono- or di-lower alkylamino, or substituted or unsubstituted phenyl; X is H, lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl, lower alkenyl, carbamoyl, di-lower alkylcarbamoyl, or a group of the formula (Q): —CH(R3)CON(R1)(R2); Y is H, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, lower alkenyl, substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl, or a group of the formula (Q): —CH(R3)CON(R1)(R2); A is substituted or unsubstituted phenyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; provided that when one of X and Y of the above formula (I) is the group of the formula (Q), then the other is the same groups for X or Y as described above except for the group of the formula (Q), or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are useful for the prophylaxis or treatment of central nervous disorders such as anxiety-related diseases (neurosis, somatoform disorders, anxiety disorders, and others), depression, epilepsy, etc., or circulatory organs disorders such as angina pectoris, hypertension.

  以下是2-芳基-8-氧代二氢嘌呤衍生物的化学式（I）：其中W为H、低碳基、卤素、低氧代基、氨基、单-或双-低碳基氨基、或取代或未取代的苯基；X为H、低碳基、环烷基-低碳基、取代或未取代的苯基-低碳基、低烯基、氨基甲酰、二-低碳基氨基甲酰、或式（Q）的基团：—CH（R3）CON（R1）（R2）；Y为H、低碳基、环烷基、环烷基-低碳基、低烯基、取代或未取代的苯基-低碳基、或式（Q）的基团：—CH（R3）CON（R1）（R2）；A为取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环芳基；假如上述化学式（I）中的X和Y之一是式（Q）的基团，则另一个是与上述描述的X或Y相同的基团，但不包括式（Q）的基团，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病，如焦虑相关疾病（神经症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官疾病，如心绞痛、高血压等。