2-(1-Methoxybenzyl)cyclopentanone | 85670-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Methoxybenzyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-[methoxy(phenyl)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 85670-55-9；89524-22-1；94123-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: JECPKECYQZJMRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 甲基三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1-Methoxybenzyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle synthese regioselective de β-alcoxycetones a partir d'enoxysilanes et de trisenoxysilanes engendres in situ

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87129-1

文献信息

• TRITYL PERCHLORATE AS AN EFFICIENT CATALYST IN THE ALDOL-TYPE REACTION
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shu Kobayashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1984.1759

  日期：1984.10.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, silyl enol ethers and ketene silyl acetals react with acetals and methyl orthoformate to give the corresponding aldol-type addition products in good yields.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛与缩醛和原甲酸甲酯反应，以良好的收率得到相应的羟醛型加成产物。
• Stereoselective Cross-Aldol Reactions of Silyl Enol Ethers with Acetals Catalyzed by Iodotrimethylsilane
  作者：Hideki Sakurai、Koshi Sasaki、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/bcsj.56.3195

  日期：1983.10

  Iodotrimethylsilane catalyzes effectively erythroselective aldol type condensation of silyl enol ethers with acetals.

  碘三甲基硅烷能有效催化烯醇硅醚与缩醛的红选择性醛醇型缩合反应。
• REACTIONS OF α-HETEROATOM-SUBSTITUTED ETHERS AND SULFIDES WITH SILYL ENOL ETHERS. CHEMOSELECTIVITY IN THE CLEAVAGE OF HETEROATOM–CARBON BONDS BY IODOTRIMETHYLSILANE AND TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1983.405

  日期：1983.3.5

  Reactions of α-heteroatom-substituted ethers and related compounds (R1R2CXY; X, Y = RO, RS and Cl) with silyl enol ethers and ketene silyl acetals took place in the presence of iodotrimethylsilane (Ia) and trimethylsilyl triflate (Ib) as a catalyst and factors influencing the activation of the heteroatom by I were examined.

  α-杂原子取代的醚和相关化合物（R1R2CXY；X，Y = RO，RS 和 Cl）与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。
• SAKURAI, HIDEKI;SASAKI, KOSHI;HOSOMI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3195-3196
  作者：SAKURAI, HIDEKI、SASAKI, KOSHI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• ROCHIN, CH.;BABOT, O.;DUBOUDIN, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 281, N 2-3, C24-C28
  作者：ROCHIN, CH.、BABOT, O.、DUBOUDIN, F.

  DOI：——

  日期：——