benzoic acid-[4-(4-amino-phenyl)-butylamide] | 501677-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-[4-(4-amino-phenyl)-butylamide]
• 英文别名: δ-Benzamino-α-(4-amino-phenyl)-butan；Benzoesaeure-[4-(4-amino-phenyl)-butylamid]；N-[4-(4-aminophenyl)butyl]benzamide
• CAS: 501677-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: SXVFIQIIBIIVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  526.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-[4-(4-amino-phenyl)-butylamide] 生成 1-(4-benzoylamino-butyl)-4-benzoyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-nitro-phenyl)-butyl]-benzamide 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 benzoic acid-[4-(4-amino-phenyl)-butylamide]
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Examining the Role of the Linker in Bitopic <i>N</i>⁶-Substituted Adenosine Derivatives Acting as Biased Adenosine A₁ Receptor Agonists
  作者：Jon Kyle Awalt、Anh T.N. Nguyen、Tim J. Fyfe、Bui San Thai、Paul J. White、Arthur Christopoulos、Manuela Jörg、Lauren T. May、Peter J. Scammells

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00320

  日期：2022.7.14
• v.Braun, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 495
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——