2,2'-o-phenylenebis(2-propanol) | 113710-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-o-phenylenebis(2-propanol)
• 英文别名: ortho-bis(α-hydroxypropyl)benzene；2-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-propanol；2-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propan-2-ol；1,2-bis-(α-hydroxy-isopropyl)-benzene；ω.ω.ω'.ω'-Tetramethyl-o-xylylenglykol；1¹.2¹-Dioxy-1.2-diisopropyl-benzol；1,2-Bis-(α-hydroxy-isopropyl)-benzol；di(2-hydroxy-2-propyl)benzene；di(dimethyl methylol)benzene；α,α,α',α'-tetramethyl-phenylene-biscarbinol；Di-(2hydroxy-2-propyl)benzene；2-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 113710-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KSMBFKMHJGVFQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-o-phenylenebis(2-propanol) 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 200.0 ℃ 、11.28 MPa 条件下， 生成 二异丙苯
  参考文献：
  名称：

  Elsner et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 578,580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzene 生成 2,2'-o-phenylenebis(2-propanol)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF ORGANIC PEROXIDES BY MEANS OF A MICROREACTION TECHNIQUE
  申请人：Azzawi Alexander

  公开号：US20090043122A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention provides a process for efficient and reliable preparation of organic peroxides, preferably dialkyl peroxides, peroxycarboxylic acids, peroxycarboxylic esters, diacyl peroxides, peroxycarbonate esters, peroxydicarbonates, ketone peroxides and perketals with the aid of at least one static micromixer and an apparatus for performing the process.

  这项发明提供了一种通过至少一个静态微混合器和执行该过程的装置，高效可靠地制备有机过氧化物，优选地为二烷基过氧化物、过氧化羧酸、过氧化羧酸酯、二酰过氧化物、过氧化碳酸酯、过氧二碳酸酯、酮过氧化物和过氧化物的过氧醚的方法。
• Dibenzothiepins, phthalans and phthalides from 4-heterosubstituted dibenzothiins
  作者：Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V Ferrández

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00210-2

  日期：2003.3

  thiols 2 under acidic conditions leads to the corresponding seven-membered dibenzo heterocycles 5. In the case of thianthrene 1c, after addition of a carbonyl compound as the first electrophile [MeCHO, ButCHO, Me2CO, Et2CO, (CH2)5CO], the corresponding intermediate II can be lithiated again and react with a second electrophile. Diols 3 are obtained after hydrolysis when a carbonyl compound [ButCHO, PhCHO

  在-90至-78的温度范围内，4-锂取代的4-杂取代的二苯并噻吩1（吩沙丁星，吩噻嗪和噻吩）与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，7.5％摩尔）在锂中的锂化℃，得到相应的官能化有机锂中间体我，其通过与不同的亲电子反应[H 2 O，d 2 O，卜吨CHO，苯甲醛中，Ph（CH 2）2 CHO中，Me 2 CO，等2 CO，（CH 2）5一氧化碳，（CH 2）7CO]在相同温度下进行水解，得到预期的官能化硫醇2。一些硫醇2在酸性条件下的环化反应会导致相应的七元二苯并杂环5。在噻吨1c的情况下，在添加羰基化合物作为第一亲电子试剂后[MeCHO，But CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO]，相应的中间体II可以再次锂化并反应第二个亲电试剂。二醇3被水解时的羰基化合物[卜后得到吨CHO，苯甲醛中，Ph（CH2）2 CHO，Me 2 CO，Et 2 CO，（CH 2）5
• Synthesis of 1,1,3,3-Tetraalkylisoindolines Using a Microwave-Assisted Grignard Reaction
  作者：Richard C. Foitzik、Steven E. Bottle、Jonathan M. White、Peter J. Scammells

  DOI：10.1071/ch08008

  日期：——

  3-tetraethylisoindolin-2-oxyl, 2. The limiting step in their preparation is the Grignard reaction between N-benzylphthalimide and the appropriate alkyl magnesium bromide, which typically proceeds in yields of ~28–40%. A microwave-assisted variation of this reaction has been optimized to give improved yields and reduced reaction times (45–60% and 2 h, respectively).

  1,1,3,3-四烷基异二氢吲哚是制备稳定的氮氧化物的重要中间体，如 1,1,3,3-四甲基异二氢吲哚-2-氧基、1 和 1,1,3,3-四乙基异二氢吲哚-2- oxyl, 2. 制备过程中的限制步骤是 N-苄基邻苯二甲酰亚胺与适当的烷基溴化镁之间的格氏反应，其产率通常约为 28-40%。该反应的微波辅助变化已经过优化，以提高产率并缩短反应时间（分别为 45-60% 和 2 小时）。
• Thianthrene as a source of the 1,2-benzene dianion
  作者：Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V. Ferrández

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01661-1

  日期：2002.9

  Abstract The lithiation of thianthrene 1 with lithium and a catalytic amount of 4,4′-di- tert -butylbiphenyl (DTBB, 4% molar) in THF at −90°C, followed by reaction with a carbonyl compound [Bu t CHO, Me 2 CO, Et 2 CO, (CH 2 ) 5 CO] at the same temperature, gives an intermediate, which was lithitated again and reacted with a second carbonyl compound [Bu t CHO, PhCHO, Ph(CH 2 ) 2 CHO, Me 2 CO, Et 2 CO

  摘要 噻蒽 1 与锂和催化量的 4,4'-二叔丁基联苯（DTBB，4% 摩尔）在 THF 中于 -90°C 进行锂化，然后与羰基化合物反应 [Bu t CHO, Me 2 CO、Et 2 CO、(CH 2 ) 5 CO] 在相同温度下得到中间体，将其再次锂化并与第二羰基化合物 [But CHO、PhCHO、Ph(CH 2 ) 2 CHO 反应， Me 2 CO、Et 2 CO、(CH 2 ) 5 CO]在最终水解后得到预期的二醇2。化合物 2 在酸性条件下（85% H 3 PO 4 ）很容易环化，以几乎定量的产率产生预期的邻苯二甲酸酯。最后，当与第一种羰基化合物（PhCHO，Me 2 CO）反应后，使用二氧化碳作为第二种亲电试剂，经酸性处理后得到预期的取代苯酞3。
• Process for producing alkylene oxide
  申请人：Murray Dermot Brendan

  公开号：US20050020840A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A process for preparing an alkylene oxide, which process comprises: (i) oxidizing an alkylbenzene to obtain a stream comprising alkylbenzene hydroperoxide, (ii) contacting at least part of the alkylbenzene hydroperoxide obtained in step (i) with an olefin to obtain a product stream comprising an alkylene oxide (iii) separating alkylene oxide compound from the product stream of step (ii) to obtain (a) a residual product stream comprising alkylphenyl alcohol, and (b) alkylene oxide, (iv) feeding at least a part of the residual product stream comprising alkylphenyl alcohol to a reactor having a catalytic distillation zone, and concurrently in the reactor, (a) contacting the residual product stream comprising alkylphenyl alcohol with hydrogen in the catalytic distillation zone to convert the alkylphenyl alcohol in the residual product stream to alkylbenzene and form a reaction mixture, and (b) separating alkylbenzene from the reaction mixture by fractional distillation, (v) withdrawing a stream comprising alkylbenzene and having a reduced concentration of alkylphenyl alcohol than the feed stream from the reactor at a position upper from the catalytic reaction zone; (vi) withdrawing from the reactor at a position lower than the catalytic distillation zone a bottom stream comprising dimer(s) of alkylbenzene; (vii) converting the dimer(s) of alkylbenzene in the bottom stream from (vi) to alkylbenzene; and (viii) recycle at least a part of the alkylbenzene produced from (iv)(b) and/or (vi) to step (i).

  制备烷基氧化物的过程，包括以下步骤：(i)将烷基苯氧化以获得含有烷基苯羟基过氧化物的流，(ii)将步骤(i)获得的至少部分烷基苯羟基与烯烃接触，以获得含有烷基氧化物的产物流，(iii)从步骤(ii)的产物流中分离烷基氧化物化合物，以获得(a)含有烷基苯酚的残余产物流，和(b)烷基氧化物，(iv)将至少部分含有烷基苯酚的残余产物流馈送到具有催化精馏区的反应器中，并在反应器中同时进行以下操作：(a)在催化精馏区中将含有烷基苯酚的残余产物流与氢气接触，将残余产物流中的烷基苯酚转化为烷基苯并形成反应混合物，(b)通过分馏将烷基苯从反应混合物中分离出来，(v)从反应器中在催化反应区域上方的位置提取含有降低烷基苯酚浓度的烷基苯流，(vi)从反应器中在催化精馏区域下方的位置提取含有烷基苯二聚体的底流，(vii)将步骤(vi)中底流中的烷基苯二聚体转化为烷基苯，(viii)回收至少部分从步骤(iv)(b)和/或步骤(vi)生产的烷基苯，回收至步骤(i)。