2-methyl-propane-1-sulfenyl chloride | 19760-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 2-methyl-propane-1-sulfenyl chloride
• 英文别名: chloro-isobutyl-sulfane；isobutylsulfenyl chloride；2-Methylpropansulfenylchlorid；2-Methylpropyl thiohypochlorite
• CAS: 19760-05-5
• 化学式: C₄H₉ClS
• 分子量: 124.634
• InChiKey: AGYVLJKQIZOYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-propane-1-sulfenyl chloride 、 二硫代磷酸二乙酯 生成 (disulfido)thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester SS-isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Almasi,L. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1582 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基二硫醚 在 氯 作用下， 生成 2-methyl-propane-1-sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和吲哚的烷基化和芳基化

  摘要：

  由尿嘧啶和烷烃或芳基亚磺酰氯制得的5-烷基-或芳硫基-2,4-嘧啶二酮1-8。吲哚的反应相似，得到2，3-二和3取代的衍生物15-19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160332

文献信息

• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1260 - 1264
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1265 - 1269
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zhong; Guo, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 370 - 371
  作者：Zhong、Guo

  DOI：——

  日期：——
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF (<i>Z</i>)-KETENE SELENOTHIOACETALES VIA HYDROZIRCONATION OF LITHIUM ALKYNYLSELENOLATE ANIONS
  作者：Ping Zhong、Nan-Ping Huang

  DOI：10.1081/scc-100105119

  日期：2001.1

  Lithium alkynylselenolate anions react completely with 1.0 equiv of Cp2Zr(H)Cl in THF at room temperature to give exclusively the alpha -zirconated vinylselenolate intermediates 3, which by treatment with an alkyl halide afforded the alpha -zirconated vinyl alkylselenides intermediates 4. Reaction of 4 with alkylsulfenyl chlorides results in the formation of (Z)-ketene selenothioacetals 5 with total control of the regio- and stereochemistry.
• ANZAI K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, HO 3, 567-569
  作者：ANZAI K.

  DOI：——

  日期：——