O,O-Diethyl-S-phenyl-ethinyl-phosphordithioester | 21099-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,O-Diethyl-S-phenyl-ethinyl-phosphordithioester
• 英文别名: O,O'-Diethyl-S-(phenyl-ethinyl)-dithiophosphat；O,O-Diethyl-S-phenylethinyldithiophosphat；Phosphorodithioic acid, O,O-diethyl S-(phenylethynyl) ester；diethoxy-(2-phenylethynylsulfanyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 21099-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂PS₂
• 分子量: 286.356
• InChiKey: VEJDOFOWOWAMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(phenylethynyl)iodonium tosylate 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到O,O-Diethyl-S-phenyl-ethinyl-phosphordithioester
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent iodine in synthesis. 10. An efficient route to S-alkynyl O,O-dialkyl phosphorodithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00059a053

文献信息

• Phosphorothioates—III
  作者：Bernard Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98479-0

  日期：1964.1

  Organometallic reagents attack the SS bonds of phosphorothionyl disulphides (V) to give high yields of the corresponding S-substituted phosphorodithioates. S-alkenyl and S-alkynyl phosphorodithioates, previously unknown, were prepared in this manner. No indication of attack at phosphorus atoms, of reduction of SS bonds, or of benzylic rearrangements of the organo- metallic reagents were observed

  有机金属试剂攻击磷硫酰二硫（V）的SS键，从而获得高产率的相应S取代的二硫代磷酸硫酯。以此方式制备先前未知的S-烯基和S-炔基二硫代磷酸酯。没有观察到对磷原子的攻击，S bondsS键的还原或有机金属试剂的苄基重排的迹象。
• Hypervalent iodine in synthesis. 10. An efficient route to S-alkynyl O,O-dialkyl phosphorodithioates
  作者：Zudong Liu、Zhenchu Chen

  DOI：10.1021/jo00059a053

  日期：1993.3