2-methyl-1-phenylhept-6-en-1-one | 125540-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylhept-6-en-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-phenylhept-2-en-1-one
• CAS: 125540-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: IKILXYFZUZOTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1-phenyl-2-methyl-6-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed Reactions between Enone and Two Ethylenes

  摘要：

  在催化量的 Ni(cod)2 和 PCy3 存在下，(E)-1-苯基丁-2-烯-1-酮（1a）与乙烯发生反应，生成三组分加成产物 1,6-烯酮 2a 和 1,5-二酮 4a。一个烯酮与两个乙烯反应生成 2a。两个烯酮与一个乙烯反应生成 4a。另一方面，2-甲基-1-苯基丙-2-烯-1-酮（1b）与两个乙烯发生选择性反应，生成 2b 和 3b 的混合物。该反应可能是通过一个烯酮和一个乙烯与镍（0）发生氧化环化反应进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1166

文献信息

• Nickel(0)-catalyzed hydroacylation of alkynes with aldehydes to .alpha.,.beta.-enones
  作者：Tetsuo Tsuda、Takao Kiyoi、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00295a061

  日期：1990.4
• Nickel-catalyzed Reactions between Enone and Two Ethylenes
  作者：Sensuke Ogoshi、Akira Nishimura、Toshifumi Haba、Masato Ohashi

  DOI：10.1246/cl.2009.1166

  日期：2009.12.5

  In the presence of a catalytic amount of Ni(cod)2 and PCy3, the reaction of (E)-1-phenylbut-2-en-1-one (1a) with ethylene occurred to give three-component addition products, 1,6-enone 2a and 1,5-diketone 4a. The reaction of an enone with two ethylenes gave 2a. The reaction of two enones with an ethylene gave 4a. On the other hand, 2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one (1b) reacted with two ethylenes selectively to give a mixture of 2b and 3b. The reaction might proceed via oxidative cyclization of an enone and an ethylene with nickel(0).

  在催化量的 Ni(cod)2 和 PCy3 存在下，(E)-1-苯基丁-2-烯-1-酮（1a）与乙烯发生反应，生成三组分加成产物 1,6-烯酮 2a 和 1,5-二酮 4a。一个烯酮与两个乙烯反应生成 2a。两个烯酮与一个乙烯反应生成 4a。另一方面，2-甲基-1-苯基丙-2-烯-1-酮（1b）与两个乙烯发生选择性反应，生成 2b 和 3b 的混合物。该反应可能是通过一个烯酮和一个乙烯与镍（0）发生氧化环化反应进行的。