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(α)-methylbenzylamine hydrochloride | 13437-79-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(α)-methylbenzylamine hydrochloride
英文别名
1-phenylethylamine hydrochloride;1-phenylethan-1-amine hydrochloride;methylbenzylamine hydrochloride;1-phenylethan-1-aminium chloride;1-Phenylethylamine hcl;1-phenylethanamine;hydrochloride
(α)-methylbenzylamine hydrochloride化学式
CAS
13437-79-1
化学式
C8H12N*Cl
mdl
——
分子量
157.643
InChiKey
YEHGSOZIZRABBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    148 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.01
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:bbbca88ea617d3ab364a900551f2c23b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (α)-methylbenzylamine hydrochloride盐酸三甲基氯硅烷氰化钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1-(methylbenzyl)aminocylopropanecarboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    从环丙烷酮缩醛中合成一种新的方便的1-氨基环丙烷甲酸酯基丙烯酸。
    摘要:
    环丙烷酮缩醛2a在超声处理下进行一锅式Strecker合成,提供氨基腈8,该氨基腈在水解和催化氢解后,以良好的总收率得到1-氨基环丙烷甲酸酯基丙烯酸(ACC,1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86558-3
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮肟盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以2.17 g的产率得到(α)-methylbenzylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N6−置換アデノシン誘導体とN6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
    摘要:
    该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外,医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步,该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
    公开号:
    JP2015172077A
  • 作为试剂:
    描述:
    diisopropyl P,P'-methylenebis(phosphonochloridite)(α)-methylbenzylamine hydrochloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 反应 2.0h, 生成 (2S,4R)-2,4-Diisopropoxy-1-(1-phenyl-ethyl)-[1,2,4]azadiphosphetidine
    参考文献:
    名称:
    Novikova, Z. S.; Kabachnik, M. M.; Monin, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 290 - 298
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel C1-symmetric chiral crown ethers bearing rosin acids groups: synthesis and enantiomeric recognition for ammonium salts
    作者:Lu-zhi Liu、Chun-huan He、Lin Yang、Yan Huang、Qiang Wu、Wen-gui Duan、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan
    DOI:10.1016/j.tet.2014.10.050
    日期:2014.12
    novel C1-symmetric chiral crown ethers including 28-crown-8, 20-crown-6, 17-crown-5 and 14-crown-3 (9a–m) were synthesized and their enantiodiscriminating abilities with protonated primary amines (10–14) were examined by 1H NMR spectroscopy. 20-crown-6 crown ethers exhibited good chiral recognition properties toward these guests and showed different complementarity to some chiral guests, indicating
    合成了四种新型的C 1-对称的手性冠醚,包括28冠8、20冠6、17冠5和14冠3(9a - m),以及它们与质子化伯胺的对映能力。 (10 – 14)人接受了1次检查1 H NMR光谱。20冠6冠醚对这些客体表现出良好的手性识别特性,并且与某些手性客体表现出不同的互补性,表明20冠6冠醚可以用作手性NMR溶剂确定这些客人的对映体纯度。此外,还通过计算建模和实验计算研究了宿主与客体之间的结合模型和结合位点。
  • A heterometallic (Fe<sub>6</sub>Na<sub>8</sub>) cage-like silsesquioxane: synthesis, structure, spin glass behavior and high catalytic activity
    作者:Alexey N. Bilyachenko、Mikhail M. Levitsky、Alexey I. Yalymov、Alexander A. Korlyukov、Anna V. Vologzhanina、Yuriy N. Kozlov、Lidia S. Shul'pina、Dmytro S. Nesterov、Armando J. L. Pombeiro、Frédéric Lamaty、Xavier Bantreil、Amandine Fetre、Diyang Liu、Jean Martinez、Jérôme Long、Joulia Larionova、Yannick Guari、Alexander L. Trigub、Yan V. Zubavichus、Igor E. Golub、Oleg A. Filippov、Elena S. Shubina、Georgiy B. Shul'pin
    DOI:10.1039/c6ra07081g
    日期:——
    The exotic "Asian Lantern" heterometallic cage silsesquioxane [(PhSiO1.5)20(FeO1.5)6(NaO0.5)8(n-BuOH)9.6(C7H8)] (I) was obtained and characterized by X-ray diffraction, EXAFS, topological analyses and DFT calculation. The magnetic properties investigations revealed that it shows...
    获得了奇异的“亚洲灯笼”杂金属笼型倍半硅氧烷[(PhSiO1.5)20(FeO1.5)6(NaO0.5)8(n-BuOH)9.6(C7H8)](I)并通过X射线衍射进行了表征,EXAFS,拓扑分析和DFT计算。磁性研究表明,它表明...
  • Oxidative amidation by Cu(<scp>ii</scp>)–guanidine acetic acid immobilized on magnetized sawdust with eggshell as a natural base
    作者:Atefeh Darvishi、Maryam Kazemi Miraki、Marzban Arefi、Akbar Heydari
    DOI:10.1039/d0nj00835d
    日期:——
    Copper(II)–guanidine acetic acid complex was immobilized on the surface of magnetized raw waste sawdust (SD) as an abundant natural biopolymer and employed as an efficient and recoverable catalyst in oxidative amidation reaction, while waste eggshell (ES) powder was used as a low-cost solid base. The magnetic raw catalyst was fully characterized using FTIR, XRD, SEM, EDX, TGA, and VSM. A variety of
    铜(II)-胍基乙酸络合物作为丰富的天然生物聚合物固定在磁化的废木屑(SD)表面,可作为氧化酰胺化反应中的一种有效且可回收的催化剂,而废蛋壳(ES)粉末用作低成本的坚实基础。使用FTIR,XRD,SEM,EDX,TGA和VSM对磁性原料催化剂进行了全面表征。使用苄醇和胺盐已成功以中等至高收率成功合成了多种酰胺衍生物。锯末和蛋壳作为两种天然和丰富的废料的应用是本研究的主要优势。而且,这些低成本的催化剂被回收了至少五次,并以最小的活性降低被用于反应系统中。
  • Direct Preparation of Amides from Amine Hydrochloride Salts and Orthoesters: A Synthetic and Mechanistic Perspective
    作者:Martin J. Di Grandi、Caitlin Bennett、Kristen Cagino、Arnold Muccini、Corey Suraci、Shahrokh Saba
    DOI:10.1080/00397911.2015.1096943
    日期:2015.11.17
    Abstract The conversion of a wide range of primary and secondary aliphatic and a few arylamine hydrochloride salts to their corresponding acetamides with trimethyl orthoacetate is described. Mechanistic studies using NMR and gas chromatography–mass spectrometry techniques indicate these reactions proceed via an O-methylimidate intermediate that undergoes in situ demethylation by chloride, affording
    摘要 描述了使用原乙酸三甲酯将范围广泛的伯、仲脂肪族盐和一些芳胺盐酸盐转化为相应的乙酰胺。使用 NMR 和气相色谱-质谱技术的机理研究表明,这些反应是通过 O-甲基亚氨酸酯中间体进行的,该中间体通过氯化物进行原位去甲基化,得到相应的乙酰胺。从合成上讲,该反应代表了一种实用的、高产率的方案,只需简单的后处理即可将胺盐酸盐快速转化为乙酰胺。图形概要
  • 一种合成伯胺盐酸盐的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN109384677A
    公开(公告)日:2019-02-26
    本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法,在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮,进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺,比较先前合成伯胺的方法,本发明反应过程中不添加任何碱,没有副产物产生,反应原子经济性高,反应条件温和,因此该发明具有广阔的发展前景。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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