2-tert-Butyl-[1,3]dithiole | 128827-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-tert-Butyl-[1,3]dithiole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1,3-dithiole
• CAS: 128827-88-3
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: JIYKQCANOMWMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-[1,3]dithiolane 1-oxide 在 碘代三甲硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-tert-Butyl-[1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 4,5-Unsubstituted 1,3-Dithioles and 2-Alkylidene-1,3-dithioles from 1,3-DithiolaneS-Oxides

  摘要：

  报告中介绍了通过碘三甲基硅烷和二异丙基乙胺（许尼格碱）对相应的 1,3-二硫环戊烷 S-氧化物进行形式脱水，从而高效合成标题化合物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26849

文献信息

• PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Scinopharm Taiwan, LTD.

  公开号：US20130116444A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to processes for making cabazitaxel, cabazitaxel analogues and intermediates thereof. The invention provides novel compounds useful in the synthesis of cabazitaxel.

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。
• US8722900B2
  申请人：——

  公开号：US8722900B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• One-Pot Synthesis of 4,5-Unsubstituted 1,3-Dithioles and 2-Alkylidene-1,3-dithioles from 1,3-Dithiolane<i>S</i>-Oxides
  作者：Ernst Schaumann、Susanne Winter-Extra、Knut Kummert、Stefan Scheiblich

  DOI：10.1055/s-1990-26849

  日期：——

  An efficient synthesis of the title compounds via formal dehydration of the corresponding 1,3-dithiolane S-oxides with iodotrimethylsilane and diisopropylethylamine (Hünig's base) is reported.

  报告中介绍了通过碘三甲基硅烷和二异丙基乙胺（许尼格碱）对相应的 1,3-二硫环戊烷 S-氧化物进行形式脱水，从而高效合成标题化合物的方法。