5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 33836-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-5,8-dihydro[2,3-d]pyrimidinopyridine-6-carboxylate；ethyl 5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 33836-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: AKVXTEQKPDGMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 柠檬酸 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(pyrrolidin-1-yl)-5-oxo-5,8-dihydro[2,3-d]pyrimidinopyridine-6-carboxylic acid citric acid salt
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。

  公开号：

  US20050159423A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 ethyl 2-(methylsulfonyl)-5-oxo-5,8-dihydro[2,3-d]pyrimidinopyridine-6-carboxylate 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。

  公开号：

  US20050159423A1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20050159423A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。