acetaldehyde ethylidinehydrazone | 33792-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetaldehyde ethylidinehydrazone
• 英文别名: anti-acetaldehyde-ethylhydrazone；Acetaldehydazin；(E,E)-diethylidene-hydrazine；acetaldehyde (E,E)-azine；(E,E)-Diaethylidenhydrazin；Acetaldehyd-(E,E)-azin；Acetaldehyde, ethylidenehydrazone；(E)-N-[(E)-ethylideneamino]ethanimine
• CAS: 33792-36-8
• 化学式: C₄H₈N₂
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: AYNNMBYJCNKVIJ-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  95.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde ethylidinehydrazone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N，N-二乙肼
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基肼和相应偶氮烷烃的合成

  摘要：

  讨论了目前合成 1,2-二烷基肼的方法的局限性。报道了一种通过用氢化铝锂还原吖嗪以高产率获得这些化合物的新方法。使用氘化锂铝作为示踪剂来研究反应机理。1,2-二烷基肼被水中的氧化汞氧化成偶氮烷烃，产率超过 90%。

  DOI：

  10.1139/v54-069
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 肼 作用下， 生成 acetaldehyde ethylidinehydrazone
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷基肼和相应偶氮烷烃的合成

  摘要：

  讨论了目前合成 1,2-二烷基肼的方法的局限性。报道了一种通过用氢化铝锂还原吖嗪以高产率获得这些化合物的新方法。使用氘化锂铝作为示踪剂来研究反应机理。1,2-二烷基肼被水中的氧化汞氧化成偶氮烷烃，产率超过 90%。

  DOI：

  10.1139/v54-069

文献信息

• Formation of hydrogen cyanide and acetylene oligomers by photolysis of ammonia in the presence of acetylene: applications to the atmospheric chemistry of Jupiter
  作者：James P. Ferris、Yoji. Ishikawa

  DOI：10.1021/ja00221a033

  日期：1988.6

  HCN is formed by the photolysis of ammonia in the presence of acetylene at room temperature. There is a 70% decrease in the yield of HCN when the temperature is lowered to 178 K and two new reaction products, acetonitrile and acetaldehyde ethylidenehydrazone (6), are formed. Photolysis of 6 yields acetonitrile, and the hydrogen atom initiated decomposition of acetonitrile yields HCN. Aziridine, a predicted

  HCN 是在室温下在乙炔存在下通过氨光解形成的。当温度降低到 178 K 时，HCN 的产率下降了 70%，并形成了两种新的反应产物，乙腈和乙醛亚乙基腙（6）。6 的光解产生乙腈，氢原子引发乙腈分解产生 HCN。氮丙啶是一种预测的反应中间体，在 298 或 178 K 下未检测到。也形成了乙炔的低聚物。傅里叶变换红外光谱表明，在乙炔存在下氨光解形成的低聚物含有 NH 基团，与乙炔直接光解产生的低聚物不同。这些光化学过程对木星、土卫六、土卫六上 HCN 和发色团形成的可能作用
• Boron trifluoride-assisted perfluoroalkylation of carbon-nitrogen double bonds
  作者：Hidemitsu Uno、Shinichiro Okada、Tetsushi Ono、Yasukazu Shiraishi、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/jo00031a032

  日期：1992.2

  In the presence of BF3.OEt2, (perfluoroalkyl)lithiums generated in situ from the reaction of primary perfluoroalkyl iodides and MeLi-LiBr reacted with imines, azines, and nitrones to afford perfluoroalkylated nitrogen-containing compounds in moderate to good yields. This method was successfully applied to the preparation of a (perfluoroalkyl)glycine and optically active perfluoroalkylated amines.
• Elguero,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 713 - 731
  作者：Elguero,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Futaki; Tosa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 58,61
  作者：Futaki、Tosa

  DOI：——

  日期：——
• Sunner, Svensk Kemisk Tidskrift, 1952, vol. 64, p. 121,129
  作者：Sunner

  DOI：——

  日期：——