2-Chlor-3,4-dihydro-1-naphthaldehyd | 91063-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chlor-3,4-dihydro-1-naphthaldehyd
• 英文别名: 2-Chloro-3,4-dihydro-1-naphthalenecarbaldehyde；2-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 91063-79-5
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: ZHXJRJCIXRPNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3,4-dihydro-1-naphthaldehyd 在 sodium chlorite 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-氯-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。

  公开号：

  WO2018236913A1
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-Chlor-3,4-dihydro-1-naphthaldehyd
  参考文献：
  名称：

  由酮和哌嗪-2-酮两步合成3,4-二氢吡咯并吡嗪酮

  摘要：

  通过酮的Vilsmeier-Haack反应，然后将相应的氯醛与市售的哌嗪-2-酮环合，已实现了3,4-二氢吡咯并吡嗪并酮的便捷两步合成。多种环状和无环酮以及哌嗪-2-酮参与了该两步化学反应，从而以高达78％的收率提供了所需的3,4-二氢吡咯并吡嗪酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00197

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20080161559A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制Pim激酶的抑制剂，制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• Synthesis of substituted dihydrobenzo[<i>f</i>]pyrimido[4,5-<i>b</i>]-quinolines as tetracyclic 5-deaza nonclassical folates
  作者：Isaac O. Donkor、Aleem Gangjee、Francis K. Duah

  DOI：10.1002/jhet.5570270353

  日期：1990.3

  1-diamino-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-c]quinoline (1) while the cyclocondensation of 2,6-diamino-4-hydroxypyrimidine (11) or 6-amino-2,4-dihydroxypyrimidine (12) with chlorovinyl aldehyde 7 was regiospecific affording the linear regioisomers 9-amino-11-oxo-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-c]quinoline (2) and 9,11-dioxo-5,6-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-c]quinoline (3) respectively. The linear structures

  2,4,6-三氨基嘧啶（10）与氯乙烯醛7的环缩合得到直链区域异构体9,1 1-二氨基-5,6-二氢苯并[ f ]嘧啶基[4,5- c ]喹啉（1） 2，6-二氨基-4-羟基嘧啶（11）或6-氨基-2,4-二羟基嘧啶（12）与氯乙烯醛7的结合具有区域专一性，提供了线性区域异构体9-氨基-11-氧代-5,6-二氢苯并[ f ] pyrimido [4,5- c ]喹啉（2）和9,11-dioxo-5,6-dihydrobenzo [ f ] pyrimido [4,5- c ] quinoline（3） 分别。这些化合物的线性结构由1 H nmr和13 C nmr光谱数据确定。
• Tricyclic thieno derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0193493A2

  公开（公告）日：1986-09-03

  Pharmaceutical preparations containing compounds of formula I wherein ring A is unsubstituted or substituted, R1 and Rz, independently of one another, each represents hydrogen, lower alkyl, aryl or heteroaryl, or R, and R2 together represent lower alkylene optionally interrupted by oxygen, sulfur or optionally substituted nitrogen, Y is methylene, methylene mono- or disubstituted by lower alkyl, oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl, X represents a bivalent radical -S-C[-B-(Z)n]=CH- the sulfur group S of which is bonded directly to the a- or to the β-position of the bicyclic ring system, B denotes a direct bond, alkylene or alkenylene; n is 1 or, in case B is alkylene or alkenylene, may be also 2 or 3; and Z represents free or functionally modified carboxy, masked carboxy that can be cleaved under physiological conditions, free or functionally modified formyl, acyl, free or functionally modified sulfo, free, etherified or esterified hydroxy, free, etherified or oxidised etherified mercapto, unsubstituted or substituted amino, ammonio, nitro or halogen; and novel compounds of formula I are disclosed. The latter are prepared by methods known per se.

  含有式 I 化合物的药物制剂 其中环 A 是未取代的或取代的，R1 和 Rz 各自独立地代表氢、低级烷基、芳基或杂芳基，或 R 和 R2 一起代表任选被氧、硫或任选取代的氮打断的低级亚烷基，Y 是亚甲基、X 代表二价基 -S-C[-B-(Z)n]=CH-，其中的硫基 S 直接键合到双环系统的 a 位或 β 位，B 表示直接键、亚烷基或烯基；n 是 1，如果 B 是亚烷基或烯基，也可以是 2 或 3；以及 Z 代表游离的或功能修饰的羧基、在生理条件下可裂解的掩蔽羧基、游离的或功能修饰的甲酰基、酰基、游离的或功能修饰的磺酰基、游离的、醚化的或酯化的羟基、游离的、醚化的或氧化的醚化巯基、未取代的或取代的氨基、氨基、硝基或卤素。后者是通过本身已知的方法制备的。
• Palladium-Catalyzed Regiospecific <i>peri-</i> and <i>ortho-</i>C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups
  作者：Jing Jiang、Dandan Yuan、Congzhe Ma、Wanbin Song、Yaoyu Lin、Lihong Hu、Yinan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03701

  日期：2021.1.15