methyl 4-(1-(2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate | 441769-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: methyl 4-(1-(2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 4-[[(2S)-1-[2-[2-(2-methylanilino)-1,3-benzoxazol-6-yl]acetyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 441769-13-7
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₅
• 分子量: 505.614
• InChiKey: SAAZLTBXEQMNSP-KOENEWCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-(2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-(2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1346982B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 methyl 4-[N-(tert-butoxycarbonyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylate 、 2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以the title compound (500 mg, 48%) was obtained as a colorless oil的产率得到methyl 4-(1-(2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetyl)-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vla-4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式(I)表示的化合物：（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是—NR1—，单键，—C（O）—等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，—NH—，—OCH2—，烯基等，X是—C（O）—，—CH2—等，M是例如以下式（其中，R11，R12和R13各自独立地表示氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y表示—CH2—O—等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐能够选择性地抑制细胞黏附分子与VLA-4的结合并表现出高生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病，自身免疫性疾病，转移，支气管哮喘，鼻窦狭窄，糖尿病等的药物。

  公开号：

  US07157487B2

文献信息

• US7157487B2
  申请人：——

  公开号：US7157487B2

  公开（公告）日：2007-01-02