4-nitro-N-(1-phenylpropyl)benzenesulfonamide | 832674-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(1-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-phenylpropyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 832674-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: XGYMKNFAJXYNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 、 4-硝基苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dichloro(2,2′-bipyridine)gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到4-nitro-N-(1-phenylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的苄基的C-H键的分子间的酰胺化†

  摘要：

  描述了金（III）催化的苄基CH键与磺酰胺和羧酰胺的分子间酰胺化反应。Au-bipy配合物/ N-溴代琥珀酰亚胺系统的协议为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。反应以高效率进行，得到相应的胺，它们是非常有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26857d

文献信息

• Au(iii)-catalyzed intermolecular amidation of benzylic C–H bonds
  作者：Yan Zhang、Bainian Feng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c2ob26857d

  日期：——

  Au(III)-catalyzed intermolecular amidations of benzylic C–H bonds with sulfonamides and carboxamides are described. The protocol with the Au–bipy complex/N-bromosuccinimide system provides practical applications for synthesis of various amides via C–H activations. The reaction proceeds with high efficiency to give the corresponding amines, which are extremely useful synthetic intermediates.

  描述了金（III）催化的苄基CH键与磺酰胺和羧酰胺的分子间酰胺化反应。Au-bipy配合物/ N-溴代琥珀酰亚胺系统的协议为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。反应以高效率进行，得到相应的胺，它们是非常有用的合成中间体。