propylcyclohexylamine | 6850-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propylcyclohexylamine
• 英文别名: 2-propylcyclohexylamine；(-)-trans-2-propylcyclohexylamine；2-Propylcyclohexan-1-amine
• CAS: 6850-40-4
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: DWVNXHKKIRXAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.8752 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylcyclohexylamine 在 二苯并噻吩 作用下， 生成 2-丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹啉的开环和十氢喹啉上的MoS 2 /γ-Al系2 ö 3和Ni-MOS 2 /γ-Al系2 ö 3

  摘要：

  十氢喹啉的对的MoS加氢脱氮（DHQ）和喹啉2 /γ-Al系2 ö 3和Ni-MOS 2 /γ-Al系2点ö 3通过两种途径进行。第一个通过DHQ→丙基环己胺→丙基环己烯→丙基环己烷进行，DHQ中的开环是限速步骤。第二条路线是通过1,2,3,4-四氢喹啉（14THQ）→邻丙基苯胺→丙基环己胺和丙基苯进行的，其中14THQ的开环和邻丙基苯胺的氢化是速率确定的步骤（C（ sp 3）–在14THQ中，N键的裂解比在DHQ中慢。通过霍夫曼消除的开环的活性位点是酸性–SH基团和碱性S 2−离子。二苯并噻吩（DBT）通过直接脱硫的平行转化提供了浓度不断提高的S 2-离子和–SH基团。镍有助于H 2 S和H 2的吸附以及氢的迁移。因此，DBT和Ni的存在会加速C（sp 3）–N键的裂解速率。与DBT相比，作为硫源的H 2 S在较小程度上增强了开环步骤。通过吸附的2,6-二甲基吡啶的TPR，TPD和IR光

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2012.08.003
• 作为产物：
  描述：

  十氢喹啉 生成 propylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Zr对无载体Ni（Zr）Mo和Ni（Zr）W硫化物催化剂喹啉加氢脱氮催化性能的影响

  摘要：

  提高活性物质的分散性和充分利用活性金属对于无载体加氢处理催化剂的加氢脱氮（HDN）性能至关重要。本文中，由Ni（Zr）层状双氢氧化物（LDH）前驱体制备了一系列无载体的Ni（Zr）MoS和Ni（Zr）WS催化剂。Zr物种显着促进NiMo和NiW复合物种的分散和还原性。另外，Ni（Zr）MoS的总HDN速率常数从2.42 h -1增加到9.18 h -1，从5.68 h -1增加到23.0 h -1对于Ni（Zr）WS而言，其在Zr / Ni原子比约为0.04时显示出最大值。HDN的选择性表明Zr物种增加了表面活性位点的数量，而不影响其结构。目前的工作表明，LDH前体的结晶度对于无载体硫化物催化剂的结构至关重要，并且适量的Zr可能是提高HDN活性的分散促进剂。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2020.117744
• 作为试剂：
  描述：

  neopentyl 3,3-dimethylbutanoate 在 正丁基锂 、 propylcyclohexylamine 、 氧气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 201.0h， 生成 neopentyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lindsay Smith, John R.; Nagatomi, Eiji; Waddington, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2248 - 2258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020161051A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2011146855A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure is related to compounds having the structure (I) wherein Ar1, Ar2, R1 - R6, Z, m, n, o, and p are defined herein. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods for their use.

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] N-[(HET)ARYLALKYL)] PYRAZOLE (THIO)CARBOXAMIDES AND THEIR HETEROSUBSTITUTED ANALOGUES<br/>[FR] N-[(HET)ARYLALKYL)]PYRAZOLE(THIO)CARBOXAMIDES ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROSUBSTITUÉS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011151370A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to fungicidal N-[(het)arylalkyl)] pyrazolecarboxamide or thiocarboxamide and their heterosubstituted analogues, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌N-[(het)arylalkyl)]吡唑甲酰胺或硫代甲酰胺及其杂原子取代的类似物，它们的制备方法和制备中间体化合物，它们作为杀菌剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式和利用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING TRICARBOXYLIC ACID TRIS (ALKYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMIDE)
  申请人：Kitagawa Sachio

  公开号：US20090069599A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed are, for example, a process for producing a tricarboxylic acid tris(alkyl-substituted cyclohexylamide), the process comprising subjecting a tricarboxylic acid and an alkyl-substituted cyclohexylamine to an amidation reaction, either (a) in the presence of a boric acid compound and a phenol compound or (b) in the presence of a boric acid ester obtained by the dehydration condensation of a boric acid compound and a phenol compound, and optionally purifying the resulting crude reaction product.

  例如，本发明公开了一种生产三羧酸三（烷基取代的环己基）酰胺的方法，该方法包括将三羧酸和烷基取代的环己基胺置于酰胺反应中，（a）在硼酸化合物和酚化合物的存在下或（b）在通过脱水缩合一种硼酸化合物和一种酚化合物所得的硼酸酯的存在下进行反应，并可选择性地纯化所得的粗反应产物。