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6-chloro-N-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]pyridine-3-sulfonamide | 1574312-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]pyridine-3-sulfonamide
英文别名
6-chloro-N-[(3S)-oxolan-3-yl]pyridine-3-sulfonamide
6-chloro-N-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]pyridine-3-sulfonamide化学式
CAS
1574312-16-5
化学式
C9H11ClN2O3S
mdl
——
分子量
262.717
InChiKey
DELNTJXXFFZCMV-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC SULFAMOYL DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    公式(I)的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式,以及其盐、水合物、溶剂合物,其中A-E、R1、R2、R3和R5的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用,单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
    公开号:
    WO2014033167A1
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC SULFAMOYL DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:EP2890683A1
    公开(公告)日:2015-07-08
  • US9156839B2
    申请人:——
    公开号:US9156839B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • [EN] FUSED BICYCLIC SULFAMOYL DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014033167A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein A-E, R1, R2, R3 and R5, have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    公式(I)的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式,以及其盐、水合物、溶剂合物,其中A-E、R1、R2、R3和R5的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用,单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
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