2,2'-dibromo-4,4'-dinitrobiphenyl | 105837-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibromo-4,4'-dinitrobiphenyl
• 英文别名: 2,2'-dibromo-4,4'-dinitro-biphenyl；2,2'-Dibrom-4,4'-dinitro-biphenyl；2,2'-Dibromo-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl；2-bromo-1-(2-bromo-4-nitrophenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 105837-74-9
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₄
• 分子量: 401.999
• InChiKey: CZWXXUYJHQBGHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  455.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-4,4'-dinitrobiphenyl 在 甲醇 、 sodium disulfide 作用下， 生成 2,2'-dibromo-4'-nitro-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Litwinenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2524,2528; engl. Ausg. S. 2817, 2820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-碘-4-硝基苯 在 铜 作用下， 生成 2,2'-dibromo-4,4'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Litwinenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2524,2528; engl. Ausg. S. 2817, 2820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 有机电致发光化合物及其有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN105399696B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明提供了有机电致发光化合物、其在有机光电装置中的用途以及包含其的有机光电装置。
• 一种联苯类化合物、有机电致发光器件及显示装置
  申请人：赵东敏

  公开号：CN107311934A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联苯类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的电子传输层材料和主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC PHOTOELECTRIC APPARATUS
  申请人：Shanghai Tianma AM-OLED Co., Ltd.

  公开号：US20170186962A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound having a general formula (I) and an organic photoelectric apparatus thereof. The general formula (I) is wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , A 9 , and A 10 are independently selected from a hydrogen atom, at least one compound having the general formula (II) and at least one compound having a general formula (III), wherein Y 1 , Y 2 , and Y 3 are independently selected from C and N; and R 3 and R 4 are independently selected from C 6-30 aromatic group and C 2-30 heterocyclic aromatic group, wherein X is selected from oxyl group, sulfenyl group, substituted or non-substituted imino group, substituted or non-substituted methylene group, and substituted or non-substituted silicylene group, and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are independently selected from hydrogen, deuterium, C 1-30 alkyl group, C 6-30 aromatic group, and C 2-30 heterocyclic aromatic group.
• US4384107A
  申请人：——

  公开号：US4384107A

  公开（公告）日：1983-05-17
• US4461886A
  申请人：——

  公开号：US4461886A

  公开（公告）日：1984-07-24