2,8,14,20-Tetrahexyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 1420037-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,8,14,20-Tetrahexyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• 英文别名: 2,8,14,20-tetrahexyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1420037-67-7
• 化学式: C₅₆H₈₀O₈
• 分子量: 881.246
• InChiKey: IYOQSNGZXFMEKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  999.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-Tetrahexyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 、 溴氯甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以94%的产率得到25,29,33,37-Tetrahexyl-6,12,18,39-tetramethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  基于构象刚性和柔性间苯二酚[4]芳烃骨架的卟啉结合物的合成

  摘要：

  卟啉结合物是基于构象刚性的，碗状的cavitand和柔性的不确定间苯二酚[4]芳烃合成的。研究了间苯二酚[4]芳烃片段对卟啉荧光的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.024
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 2,6-二羟基甲苯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60.8%的产率得到2,8,14,20-Tetrahexyl-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  New calix[4]arene derivatives as maskless and development-free laser thermal lithography materials for fabricating micro/nano-patterns

  摘要：

  过去的 40 年见证了光刻技术的飞速发展。该领域的新技术层出不穷。一种工艺步骤简单、成本低、产出高的技术一直是业界梦寐以求的目标。本文提出了一种以两种新的钙钛矿[4]炔衍生物为抗蚀剂的无掩模、免显影光刻方法。通过这种方法，可以用简单的工艺、较短的时间和相对较低的成本制造出微/纳米图案结构。要实现这一目标，抗蚀剂材料必须满足一定的要求，而文献中涉及该方法的论文很少，因为一般的抗蚀剂无法满足所有要求。为了满足这些要求，我们选择了两种经过设计和优化分子结构的钙[4]炔衍生物作为抗蚀剂，它们因分子结构不同而表现出不同的性能。使用两种钙[4]炔衍生物薄膜，即 TCHC 和 THMC 薄膜，通过直接激光写入光刻法获得凹凸图案结构。基于激光诱导热效应，通过直接蒸发 TCHC 薄膜，在 TCHC 薄膜上形成凹形图案结构，而由于可塑性的增强，在 THMC 薄膜上形成凸形图案结构。

  DOI：

  10.1039/c3tc00274h

文献信息

• Synthesis of resorcin[4]arene cavitands by ring-closing metathesis
  作者：Sumedh N. Parulekar、Kirankirti Muppalla、Frank R. Fronczek、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/b712981e

  日期：——

  The synthesis and X-ray crystal structures of the first resorcin[4]arene cavitands by ring-closing metathesis reaction are described.

  描述了通过闭环易位反应的第一间苯二酚[4]芳烃cavitands的合成和X射线晶体结构。
• Multifold ring closing metathesis reactions in the formation of resorcin[4]arene cavitands
  作者：Sumedh Parulekar、Kirankirti Muppalla、Ali Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c5ra00760g

  日期：——

  the resorcin[4]arene cavitands using the ring closing metathesis reaction (RCM) in perallylated resorcin[4]arenes was investigated. The formation of resorcinarene cavitands offers unique molecular platforms for host–guest chemistries, sensor development, metal complexation, as well as new polymers and self-assembled systems, and as potential reaction sites, and novel catalytic platforms. In this manuscript

  研究了在高丙基化间苯二酚[4]芳烃中使用闭环易位反应（RCM）形成间苯二酚[4]芳烃空洞。间苯二甲烯空洞体的形成为客体化学，传感器开发，金属络合以及新型聚合物和自组装系统以及潜在的反应位点和新型催化平台提供了独特的分子平台。在该手稿中，我们显示了RCM反应形成的空泡在很大程度上取决于高渗间苯二酚[4]芳烃的上下边缘的构象和取代基。八羟基化合物的高丙基化破坏了分子内的氢键，导致构象异构体平衡的动态变化。
• Synthesis of a novel resorcin[4]arene–glucose conjugate and its catalysis of the CuAAC reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in water
  作者：Ali A. Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c9ra00972h

  日期：——

  transfer catalyst for the CuAAC in water as a green approach for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole species. The catalytic utility of RG (1 mol%) was demonstrated in a multicomponent one-pot CuAAC for various azido/alkyne substrates. The RG acts as a molecular host and a micro-reactor resulting in the 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in excellent yield.

  报道了使用间苯二酚[4]芳烃糖缀合物 ( RG ) 在水介质中Cu( I ) 催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 。构建在间苯二酚[4]芳烃上缘上的八个 β- D-吡喃葡萄糖苷部分提供了一个假糖腔，为水中的水不溶性疏水叠氮基和/或炔烃底物提供了合适的宿主环境。RG的效用被确定为水中 CuAAC 的有效反相转移催化剂，作为合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑物质的绿色方法。RG (1 mol%)的催化效用在用于各种叠氮基/炔烃底物的多组分一锅法 CuAAC 中得到证实。RG _作为分子主体和微反应器，以优异的收率生成 1,4-二取代 1,2,3-三唑。
• A new [4]carceplex, and a crystal structure and dynamic combinatorial chemistry of a [5]carceplex
  作者：Jianyu Sun、Brian O. Patrick、John C. Sherman

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.110

  日期：2009.8

  A new [4]carceplex (2-guest) is reported. It is composed of two cavitands linked by four disulfide bonds. It forms twistomers, which interconvert on a millisecond timescale. The energy barrier for interconversion of twistomers is guest-dependent. Formation of [4]carceplex 2-guest is template dependent. The selectivity in templates is flat relative to most previous related template work. Larger kin [5]carceplex 1.guests were reinvestigated. A crystal structure confirms the twist between the hemispherical cavitands. Use of a redox buffer allowed dynamic combinatorial chemistry to be performed between pairs of templates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.