Benzylmercaptomethylisocyanat | 23009-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylmercaptomethylisocyanat
• 英文别名: Isocyanatomethylsulfanylmethylbenzene；isocyanatomethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 23009-39-4
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: OINNPGWLEDSBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylmercaptomethylisocyanat 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N--anilin
  参考文献：
  名称：

  α-烷基巯基和α-芳基巯基烷基异氰酸酯

  摘要：

  通过α-卤代硫醚1与氰酸银反应获得的α-烷基巯基或α-芳基巯基-烷基异氰酸酯2与氨、伯胺或仲胺反应形成α-巯基烷基-脲4并与醇反应形成α-巯基烷基- 3.氨基甲酸酯

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020503
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基硫醚 、 silver cyanate 以 乙醚 为溶剂， 生成 Benzylmercaptomethylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  α-烷基巯基和α-芳基巯基烷基异氰酸酯

  摘要：

  通过α-卤代硫醚1与氰酸银反应获得的α-烷基巯基或α-芳基巯基-烷基异氰酸酯2与氨、伯胺或仲胺反应形成α-巯基烷基-脲4并与醇反应形成α-巯基烷基- 3.氨基甲酸酯

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020503

文献信息

• SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 1
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20160346374A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to the total synthesis of saccharide structures contained in the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 1, to glycoconjugates containing said saccharide structures obtained by total synthesis and to use of such glycoconjugates and pharmaceutical compositions thereof in the immunization against diseases associated with bacteria containing said saccharide structures in their capsular polysaccharide, and more specifically associated with Streptococcus pneumoniae.
• α-Alkylmercapto- und α-Arylmercapto-alkylisocyanate
  作者：H. Böhme、W. Pasche

  DOI：10.1002/ardp.19693020503

  日期：——

  α‐halogenierter Thioäther 1 mit Silbercyanat gewonnene α‐Alkylmercapto‐ bzw. α‐Arylmercapto‐alkylisocyanate 2 reagieren mit Ammoniak, primären oder sekundären Aminen zu α‐Mercaptoalkyl‐carbamiden 4 und mit Alkoholen zu α‐Mercaptoalkyl‐carbamidsäureestern 3.

  通过α-卤代硫醚1与氰酸银反应获得的α-烷基巯基或α-芳基巯基-烷基异氰酸酯2与氨、伯胺或仲胺反应形成α-巯基烷基-脲4并与醇反应形成α-巯基烷基- 3.氨基甲酸酯