2-chloromethylsulfanyl-benzooxazole | 37118-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-chloromethylsulfanyl-benzooxazole
• 英文别名: 2-<(Chlormethyl)thio>-benzoxazol；2-Chlormethylthio-benzoxazol；2-[(Chloromethyl)sulfanyl]-1,3-benzoxazole；2-(chloromethylsulfanyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 37118-31-3
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• 分子量: 199.661
• InChiKey: BHLHYQQSCVGQDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  294.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2-巯基苯并恶唑 在 氢氧化钾 、 Amberlite IRA 400 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-chloromethylsulfanyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  氯甲基硫代芳烃的简便合成

  摘要：

  摘要 该工作提出了一种在阴离子交换树脂存在下合成由杂环硫醇和双官能烷化剂衍生的标题化合物的简单方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908086063

文献信息

• A convenient synthesis of (chloromethyl)thio aromatics and (chloromethyl)thio heteroaromatics
  作者：Christian T. Goralski、George A. Burk

  DOI：10.1021/jo00438a031

  日期：1977.9
• GORALSKI C. T.; BURK G. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 18, 3094-3096
  作者：GORALSKI C. T.、 BURK G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Chloromethyl Thioaromatics
  作者：K. Ramadas、N. Janarthanan

  DOI：10.1080/00397919908086063

  日期：1999.3

  Abstract The work presents a simple procedure for the synthesis of the title compounds derived from heterocyclic thiols and a bifunctional alkylating agent in the presence of anion exchange resin.

  摘要 该工作提出了一种在阴离子交换树脂存在下合成由杂环硫醇和双官能烷化剂衍生的标题化合物的简单方法。