2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carbonitrile | 1334331-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 2,4-Dihydroxyquinazoline-6-carbonitrile；2,4-dioxo-1H-quinazoline-6-carbonitrile
• CAS: 1334331-27-9
• 化学式: C₉H₅N₃O₂
• 分子量: 187.158
• InChiKey: APXLFICBUFVHLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到2,4-二氯喹唑啉-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CDK 8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（1），具有CDK8/19抑制剂的特性，以及含有该化合物的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作治疗疾病或失调的药物制剂。

  公开号：

  US20220098160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CDK 8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（1），具有CDK8/19抑制剂的特性，以及含有该化合物的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作治疗疾病或失调的药物制剂。

  公开号：

  US20220098160A1

文献信息

• Synthesis of Acyl Carbamates via Four Component Pd-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides, Potassium Cyanate, and Alcohols
  作者：Hongfei Yin、Angelina M. de Almeida、Mauro V. de Almeida、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00221

  日期：2015.3.6

  base-free four-component Pd-catalyzed carbonylation of aryl halides in the presence of potassium cyanate and alcohols in a two-chamber system. This approach produces a wide range of aryl acyl carbamates in good to excellent yields from the corresponding aryl bromides or iodides with near-stoichiometric carbon monoxide. In addition, the method can be extended to the synthesis of primary amides thereby

  在两腔室系统中，在氰酸钾和醇的存在下，通过无碱四组分钯催化的芳基卤化物的羰基化，证明了一种简单温和的氨基甲酸氨基酯的组装方法。该方法从相应的具有接近化学计量的一氧化碳的芳基溴化物或碘化物以良好或优异的产率产生了范围广泛的芳基酰基氨基甲酸酯。另外，该方法可以扩展到伯酰胺的合成，从而扩展了氰酸酯作为氨当量的用途。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Efficient synthesis of quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from CO₂ catalyzed by N-heterocyclic carbene at atmospheric pressure
  作者：Yunqing Xiao、Xianqiang Kong、Zhicheng Xu、Changsheng Cao、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1039/c4ra13752c

  日期：——

  Under atmospheric pressure, quinazoline-2,4(1H,3H)-diones were obtained from the reaction of 2-aminobenzonitriles with carbon dioxide (0.1 MPa) with a catalytic amount of N-heterocyclic carbene in DMSO. It was found that various electron-donating and electron-withdrawing groups such as –OMe, –F, –Cl, –Br, –CH3, –CF3 and –CN were well tolerated to give the products in almost quantitative yields.

  在大气压下，由2-氨基苄腈与二氧化碳（0.1 MPa）与催化量的N-杂环卡宾在DMSO中的反应制得喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮。发现各种给电子基团和吸电子基团，例如–OMe，–F，–Cl，–Br，–CH 3，–CF 3和–CN都具有良好的耐受性，从而以几乎定量的产率获得了产物。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110257137A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10093683B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods for using the compounds of Formula (I) for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物 和包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。