4-[4-(4-chlorophenylamino)phthalazin-1-yloxymethyl]pyridin-2-yl carboxylic acid methylamide | 325781-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-(4-chlorophenylamino)phthalazin-1-yloxymethyl]pyridin-2-yl carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 4-[[4-(4-chloroanilino)phthalazin-1-yl]oxymethyl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 325781-19-9
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₂
• 分子量: 419.87
• InChiKey: MLKSTRZTWVCYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 1-(4-chlorophenylamino)-4-(4-pyridylmethoxy)-phthalazine 在 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以9%的产率得到4-[4-(4-chlorophenylamino)phthalazin-1-yloxymethyl]pyridin-2-yl carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines and fused pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的替代和融合吡啶并呈现一般化结构式，其中含有A、B、D、E和L的环是含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，或者一起可以是定义环的桥；环J可以是芳香族、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基。还公开了含有这些材料的药物组合物，以及使用这些材料治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06903101B1

文献信息

• Anti-angiogenesis combination therapies comprising pyridazine or pyridine derivatives
  申请人：Adams E. Paul

  公开号：US20050019424A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention relates generally to the use of certain substituted fused or unfused pyridazine or pyridine derivatives which are KDR inhibitors in combination with other chemotherapeutic agents for use in treatment of diseases associated with abnormal angiogenesis and/or hyperpermeability and/or hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明总体上涉及某些取代的融合或未融合哒嗪或吡啶衍生物的用途，这些衍生物是 KDR 抑制剂，与其他化疗药物联用，用于治疗与异常血管生成和/或高渗透性和/或高增殖性疾病（如癌症）相关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIDAZINES AND FUSED PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1208096B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• ANTI-ANGIOGENESIS COMBINATION THERAPIES COMPRISING PYRIDAZINE OR PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1467736A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6903101B1
  申请人：——

  公开号：US6903101B1

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] ANTI-ANGIOGENESIS COMBINATION THERAPIES COMPRISING PYRIDAZINE OR PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] POLYTHERAPIES ANTIANGIOGENESES A BASE DE DERIVES DE PYRIDAZINE OU PYRIDINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003059354A2

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates generally to the use of certain substituted fused or unfused pyridazine or pyridine derivatives which are KDR inhibitors in combination with other chemotherapeutic agents for use in treatment of diseases associated with abnormal angiogenesis and/or hyperpermeability and/or hyperproliferative diseases, such as cancer.