5-(二甲基氨基)-1-戊醇 | 27384-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(二甲基氨基)-1-戊醇
• 英文名称: 5-dimethylamino-1-pentanol
• 英文别名: 5-Dimethylamino-pentanol-(1)；5-(dimethylamino)pentan-1-ol
• CAS: 27384-58-3
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00020628
• 分子量: 131.218
• InChiKey: HFLIHGJYVCGOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二甲基氨基)-1-戊醇 生成 N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Glacet; Berthe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 2310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-(二甲基氨基)-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Solov'ev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 8, p. 2405 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride : A reagent of choice for reductive amination
  作者：Sukanta Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85230-8

  日期：1994.4

  The preliminary results on the novel use of titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride in reductive amination reactions are reported. A highly efficient and mild procedure for reductive aminations of formaldehyde with a variety of primary and secondary amines is described.

  报道了在还原胺化反应中新使用异丙醇钛（IV）和硼氢化钠的初步结果。描述了一种高效和温和的程序，用于将甲醛与各种伯胺和仲胺进行还原性胺化。
• Ruthenium-Catalyzed Methylation of Amines with Paraformaldehyde in Water under Mild Conditions
  作者：Dominic van der Waals、Leo. E. Heim、Christian Gedig、Fabian Herbrik、Simona Vallazza、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1002/cssc.201600824

  日期：2016.9.8

  Methylated amines are highly important for a variety of pharmaceutical and agrochemical applications. Existing routes for their formation result in the production of large amounts of waste or require high reaction temperatures, both of which impact the ecological and economical footprint of the methodologies. Herein, we report the ruthenium‐catalyzed reductive methylation of a range of aliphatic amines, using

  甲基化胺对于各种制药和农业化学应用都非常重要。现有的形成路线会导致产生大量废物或需要较高的反应温度，这两者都会影响方法的生态和经济足迹。本文中，我们报告了使用多聚甲醛作为底物和氢源，并与水结合使用，钌催化的一系列脂肪族胺的还原甲基化反应。该反应在温和的水性反应条件下进行。另外，已经研究了将第二相用于催化剂的保留和再循环，并获得了令人鼓舞的结果。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• N-Methylation of amines and nitroarenes with methanol using heterogeneous platinum catalysts
  作者：Md.A.R. Jamil、Abeda S. Touchy、Md. Nurnobi Rashed、Kah Wei Ting、S.M.A. Hakim Siddiki、Takashi Toyao、Zen Maeno、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.01.027

  日期：2019.3

  We report herein the selective N-methylation of amines and nitroarenes with methanol under basic conditions using carbon-supported Pt nanoparticles (Pt/C) as a heterogeneous catalyst. This method is widely applicable to four types of N-methylation reactions: (1) N,N-dimethylation of aliphatic amines under N2, (2) N-monomethylation of aliphatic amines under 40 bar H2, (3) N-monomethylation of aromatic

  我们在此报告了在碱性条件下使用碳载Pt纳米颗粒（Pt / C）作为非均相催化剂，用甲醇对胺和硝基芳烃进行选择性N-甲基化的过程。该方法广泛适用于四种类型的Ñ -methylation反应：（1）N，N-氮气氛下脂族胺的-dimethylation 2，（2）Ñ -monomethylation下40巴脂族胺为h 2，（3）ñ -monomethylation N 2下的芳香胺的合成；（4）在2 bar H 2下由硝基芳烃和甲醇串联合成N-甲基苯胺。在相同的催化系统下，所有这些反应均显示出适用于多种底物的相应甲胺的收率高，周转率高（TON）和良好的催化剂可重复使用性。机理研究表明，反应是通过借用氢的方法进行的。动力学结果结合密度泛函理论（DFT）计算表明，Pt / C的高性能归因于Pt中等的金属-氢键强度。
• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。