4-amino-5-phenyl-2-(trifluoromethyl)pyridine | 306739-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-phenyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-phenyl-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-amine
• CAS: 306739-60-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂
• 分子量: 238.212
• InChiKey: OZMRGKXEXFRCBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-phenyl-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 44.0h， 生成 6-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzo[c][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基-5-芳基-2-（三氟甲基）吡啶由4个H-吡喃-4-酮取代合成3-（三氟甲基）苯并[ c ] [1,6]萘啶

  摘要：

  在P 2 O 5 / POCl 3的作用下，酰化的4-氨基-5-芳基-2-（三氟甲基）吡啶的环化反应平稳地提供了3-（三氟甲基）苯并[ c ] [1,6]萘啶。由相应的4 H-吡喃-4-酮按两步顺序合成中间体氨基吡啶，它们是通过2-乙酰基-2-芳基环氧乙烷与4-二甲基氨基-3-（4-甲氧基苯基）-3-的反应制备的在碱性条件下将丁烯-2-酮与三氟乙酸乙酯混合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00637-2
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-2-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one 在 氨 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-amino-5-phenyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基-5-芳基-2-（三氟甲基）吡啶由4个H-吡喃-4-酮取代合成3-（三氟甲基）苯并[ c ] [1,6]萘啶

  摘要：

  在P 2 O 5 / POCl 3的作用下，酰化的4-氨基-5-芳基-2-（三氟甲基）吡啶的环化反应平稳地提供了3-（三氟甲基）苯并[ c ] [1,6]萘啶。由相应的4 H-吡喃-4-酮按两步顺序合成中间体氨基吡啶，它们是通过2-乙酰基-2-芳基环氧乙烷与4-二甲基氨基-3-（4-甲氧基苯基）-3-的反应制备的在碱性条件下将丁烯-2-酮与三氟乙酸乙酯混合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00637-2

文献信息

• Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)benzo[c][1,6]naphthyridines from Substituted 4H-Pyran-4-ones via 4-Amino-5-Aryl-2-(trifluoromethyl)pyridines
  作者：Vladimir I Tyvorskii、Denis N Bobrov、Oleg G Kulinkovich、Wim Aelterman、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00637-2

  日期：2000.9

  yridines under the action of P2O5/POCl3 smoothly afforded 3-(trifluoromethyl)benzo[c][1,6]naphthyridines in good yields. Intermediate aminopyridines were synthesized in a two-step sequence from the corresponding 4H-pyran-4-ones, which were prepared by reaction of 2-acetyl-2-aryloxiranes and 4-dimethylamino-3-(4-methoxyphenyl)-3-buten-2-one with ethyl trifluoroacetate under basic conditions.

  在P 2 O 5 / POCl 3的作用下，酰化的4-氨基-5-芳基-2-（三氟甲基）吡啶的环化反应平稳地提供了3-（三氟甲基）苯并[ c ] [1,6]萘啶。由相应的4 H-吡喃-4-酮按两步顺序合成中间体氨基吡啶，它们是通过2-乙酰基-2-芳基环氧乙烷与4-二甲基氨基-3-（4-甲氧基苯基）-3-的反应制备的在碱性条件下将丁烯-2-酮与三氟乙酸乙酯混合。