摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-1,3-dioxolane | 691363-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
1-Cyclopropyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone;1-cyclopropyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethanone
2-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
691363-81-2
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
GEXLBKCAOFCVEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate 、 乙二醇硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    EP1568693
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for producing quinolinecarbaldehyde
    申请人:Nagashima Kensuke
    公开号:US20060036096A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    A novel production method of quinolinecarbaldehydes (IV), which includes reacting aminobenzophenones (I) with β-ketoaldehyde derivative (II) in the presence of an acid to give quinolinecarbaldehyde derivative (III), and then hydrolyzing the quinolinecarbaldehyde derivative and a method of producing novel β-ketoaldehyde derivative (II-1), which includes reacting metal alkoxide compound (V) with diol derivative compound (VI) in the presence of an acid.
    一种新的喹啉羧醛(IV)的生产方法,包括在酸的存在下,将氨基苯酮(I)与β-酮醛衍生物(II)反应,以得到喹啉羧醛衍生物(III),然后水解喹啉羧醛衍生物。还包括一种生产新的β-酮醛衍生物(II-1)的方法,包括在酸的存在下,将金属烷氧化合物(V)与二醇衍生物化合物(VI)反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING QUINOLINECARBALDEHYDE
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1568693A1
    公开(公告)日:2005-08-31
    A novel production method of quinolinecarbaldehydes (IV), which includes reacting aminobenzophenones (I) with β-ketoaldehyde derivative (II) in the presence of an acid to give quinolinecarbaldehyde derivative (III), and then hydrolyzing the quinolinecarbaldehyde derivative and a method of producing novel β-ketoaldehyde derivative (II-1), which includes reacting metal alkoxide compound (V) with diol derivative compound (VI) in the presence of an acid.         HX-R12-YH     (VI)
    一种新型喹啉甲醛(IV)的生产方法,包括在酸存在下使氨基二苯甲酮(I)与β-酮醛衍生物(II)反应,得到喹啉甲醛衍生物(III)、然后水解喹啉甲醛衍生物和生产新型 β-酮醛衍生物(II-1)的方法,其中包括在酸存在下使金属氧化烷化合物(V)与二元醇衍生物化合物(VI)反应。 HX-R12-YH (VI)
  • EP1568693
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

顺式-2-甲基-4-叔-丁基-1,3-二氧戊环 辛醛丙二醇缩醛 碘丙甘油 甜瓜醛丙二醇缩醛 甘油缩甲醛 甘油缩甲醛 环辛基甲醛乙烯缩醛 环戊二烯内过氧化物 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- 环丙羧酸,2-乙酰基-,甲基酯,(1R-顺)-(9CI) 氯乙醛缩乙二醇 柠檬醛乙二醇缩醛 异戊醛丙二醇缩醛 异丁醛-丙二醇缩醛 奥普碘铵 多米奥醇 多效缩醛 壬醛丙二醇缩醛 亲和素 二氰苯乙烯酮乙烯缩醛 乙酮,1-(2-环辛烯-1-基)-,(-)-(9CI) 乙基1,3-二氧戊环-4-羧酸酯 丙炔醛乙二醇缩醛 三甲基-[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]铵碘化物 三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化鏻 [2-(2-碘乙基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲醇 6,8-二氧杂二螺[2.1.4.2]十一烷 6,7-二氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-8-羧酸 5H,8H-呋喃并[3,4:1,5]环戊二烯并[1,2-d]-1,3-二噁唑(9CI) 5-过氧化氢基-5-甲基-1,2-二恶烷-3-酮 5-嘧啶羧酸,4-(2-呋喃基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-羰基-,1-甲基乙基酯 5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 5-(1,3-二氧杂烷-2-基)呋喃-2-磺酰氯 5-(1,3-二氧戊环-2-基)戊腈 5,5-二羟基戊醛 4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 4-甲基-2-戊基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-十一烷基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-[(1E)-1-戊烯-1-基]-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(三氯甲基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(2-(甲硫基)乙基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(1-丙烯基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-1,3-二氧戊环 4-烯丙基-4-甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇 4-乙基-1,3-二氧戊环 4-丁基-1,3-二氧戊环 4-[1,3]二氧烷-2-亚甲基丁醛 4-(氯甲基)-2-十七烷基-1,3-二氧戊环 4-(氯甲基)-2-(2-呋喃基)-1,3-二氧戊环