3-[3-(N-phenothiazinyl)propylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide | 106561-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-[3-(N-phenothiazinyl)propylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
• 英文别名: 1-oxo-3-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
• CAS: 106561-74-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅OS₂
• 分子量: 371.487
• InChiKey: YJIOLXRBXBXEME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.5±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-1-amine 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 生成 C17 H17 N5 OS2 、 3-[3-(N-phenothiazinyl)propylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic derivativesof thiadiazole oxides
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0200450A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  The invention provides a compound of formula - (1):- and pharmaceutically acceptable salts thereof, where X' is oxygen; sulphur; -NR2-(where R2 is hydrogen, C1-6alkyl or C1-6alkanoyl); -CNR3-; -CH2CHR3-; -O-CHR3-; or -S-CHR3 -(where R3 is hydrogen or C1-6 alkyl); X3 and X4 are the same or different and represent a fused benzo or pyrido ring, each ring being optionally substituted with C1-6alkyl, C1-6alkoxy or halogen; b is from 2 to 5; r is 1 or 2; and R' is hydrogen, C 1-6alkyl or a group -CH2R5 and R5 is pyridyl optionally bearing one or two substituents which are the same or different and are C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halogen or hydroxy; or is phenyl or pyridyl bearing a carboxy, carboxamido, sulphonamido or hydroxy-C 1-6alkyl group and optionally bearing a C1-6alkyl C1-6alkoxy, hydroxy or halogen substituent; or is N-oxo-pyridyl optionally bearing a C1-6alkyl, C1-6alkoxy, or halogen substituent. The compounds are useful as histamine H1- antagonists.

  本发明提供了一种式-(1)：- 的化合物。 及其药学上可接受的盐，其中X'是氧；硫；-NR2-(其中R2是氢、C1-6烷基或C1-6烷酰基)；-CNR3-；-CH2CHR3-；-O-CHR3-；或-S-CHR3-(其中R3是氢或C1-6烷基)； X3 和 X4 相同或不同，代表融合的苯偶氮环或吡啶环，每个环可任选被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素取代； b 是 2 至 5 r 是 1 或 2；以及 R' 是氢、C 1-6 烷基或基团-CH2R5，R5 是吡啶基，可选择带有一个或两个相同或不同的 C1-6 烷基、C1-6烷氧基、卤素或羟基取代基；或者是苯基或吡啶基，带有羧基、羧酰胺基、磺酰胺基或羟基-C 1-6 烷基，并可选择带有 C1-6 烷基、C1-6烷氧基、羟基或卤素取代基；或者是 N-氧代吡啶基，可选择带有 C1-6 烷基、C1-6烷氧基或卤素取代基。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• US4668671A
  申请人：——

  公开号：US4668671A

  公开（公告）日：1987-05-26