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1,5-dithiaspiro<5.5>undecan-8-one | 128345-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dithiaspiro<5.5>undecan-8-one
英文别名
1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-8-one;1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-one
1,5-dithiaspiro<5.5>undecan-8-one化学式
CAS
128345-12-0
化学式
C9H14OS2
mdl
——
分子量
202.342
InChiKey
SOLDNDUKCDDYLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73.0 °C
  • 沸点:
    150 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dithiaspiro<5.5>undecan-8-one溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以81%的产率得到1,3-环己二酮
    参考文献:
    名称:
    Jin, Yong-Sheng; Zhang, Wei; Zhang, Da-Zhi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1117 - 1119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇1,3-环己二酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到1,5-dithiaspiro<5.5>undecan-8-one
    参考文献:
    名称:
    供体-受体环丙烷与环状缩酮和硫醇缩酮的开环反应。
    摘要:
    1,3-环己二酮衍生的环状缩酮和硫醇缩酮分别用作 O- 和 S- 亲核试剂,用于由 Cu(OTf) 2和一系列功能化的亚烷基二醇二醚和二硫醇二醚催化的供体-受体环丙烷的开环在温和条件下以良好至高产率获得。
    DOI:
    10.1039/d0ob01530j
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文献信息

  • 一种不对称二醚类化合物及其合成方法
    申请人:安徽工业大学
    公开号:CN111377815B
    公开(公告)日:2022-09-30
    本发明公开了一种不对称二醚类化合物及其合成方法,其合成路线为:合成方法包括以下步骤:在有机溶剂中,以三氟甲磺酸铜为催化剂,用1,3‑环己二酮衍生的环缩醛1或1,3‑环己二酮衍生的环二硫缩醛2与供体‑受体环丙烷3反应,得到不对称二醇二醚化合物4或不对称二硫醇二醚化合物5,该合成方法反应条件温和,产率高,是目前为止首例以环缩醛或环二硫缩醛作为亲核试剂与供体‑受体环丙烷的亲核开环反应,该合成方法拓展了环缩醛与环二硫缩醛的反应类型,同时也拓宽了供体‑受体环丙烷在构建官能化分子中的应用。
  • Takemura, Tetsuo; Hosoya, Yoshiko; Mori, Nobuo, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 4, p. 523 - 529
    作者:Takemura, Tetsuo、Hosoya, Yoshiko、Mori, Nobuo
    DOI:——
    日期:——
  • TAKEMURA, TETSUO;HOSOYA, YOSHIKO;MORI, NOBUO, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 523-529
    作者:TAKEMURA, TETSUO、HOSOYA, YOSHIKO、MORI, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • Ring-opening reactions of donor–acceptor cyclopropanes with cyclic ketals and thiol ketals
    作者:Dongxin Zhang、Lei Yin、Junchao Zhong、Qihang Cheng、Hu Cai、Yan Chen、Qian-Feng Zhang
    DOI:10.1039/d0ob01530j
    日期:——
    1,3-Cyclohexandione derived cyclic ketals and thiol ketals were used as O- and S-nucleophiles, respectively, for the ring opening of donor–acceptor cyclopropanes catalyzed by Cu(OTf)2 and a series of functionalized alkylene glycol diethers and dithiol diethers were obtained in good to high yields under mild conditions.
    1,3-环己二酮衍生的环状缩酮和硫醇缩酮分别用作 O- 和 S- 亲核试剂,用于由 Cu(OTf) 2和一系列功能化的亚烷基二醇二醚和二硫醇二醚催化的供体-受体环丙烷的开环在温和条件下以良好至高产率获得。
  • Jin, Yong-Sheng; Zhang, Wei; Zhang, Da-Zhi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1117 - 1119
    作者:Jin, Yong-Sheng、Zhang, Wei、Zhang, Da-Zhi、Qiao, Li-Ming、Wu, Qiu-Ye、Chen, Hai-Sheng
    DOI:——
    日期:——
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